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药品质量控制主要包括药物的鉴别、药物的杂质检查、药物的含量测定。
药物
鉴别
杂质
发布时间:
2024-06-10 20:02:38
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1.
在药物分析中,测定药物的折光率主要是为了() 选项: A、杂质检查 B、药物含量 C、定量 D、用以鉴别药物和检查药物的纯度 E、鉴别
2.
测定旋光度可应用于( )A、药物鉴别B、药物杂质检查C、药物含量测定D、药物用途
3.
旋光度测定法主要用于药物鉴别,也用于药物的杂质检查和含量测定。( )选项: A:对 B:错
4.
对药品既有鉴别意义,又能反映药物纯杂纯度的检查项目是()。 选项: A、外观性状 B、鉴别 C、杂质检查 D、含量测定
5.
HPLC在药物分析工作中的用途是选项: A:药物的鉴别; B:药物的杂质检查; C:药物的含量测定; D:含量均匀度
6.
在药物分析中,测定药物的折光率主要是为了: 选项:A、杂质检查 B、定量 C、鉴别 D、用以鉴别药物和检查药物的纯度
7.
在药物分析中,测定药物的折光率主要是为了( )。 选项: A:杂质检查 B:定量 C:鉴别 D:用以鉴别药物和检查药物的纯度
8.
在药物分析中,测定药物的折光率主要是为了: 选项: A、 杂质检查 B、 定量 C、 鉴别 D、 用以鉴别药物和检查药物的纯度
9.
控制药物纯度的含义是 选项:药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大|药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量|药物中不允许有害杂质存在|药物中无害的杂质没有必要检查|药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制
10.
控制药物纯度的含义是 选项:A、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大 B、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量 C、药物中不允许有害杂质存在 D、药物中无害的杂质没有必要检查 E、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制
11.
控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制B、药物中不允许有害杂质存在C、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量D、药物中杂质的量很少。所以对药品质量的影响不大E、药物中无害的杂质没有必要检查
12.
控制药物纯度的含义是 选项: A:药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大 B:药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量 C:药物中不允许有害杂质存在 D:药物中无害的杂质没有必要检查 E:药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制
13.
【多选】紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用包括( ) 选项:晶型分析|鉴别|杂质检查|体内药物分析|含量测定
14.
A型题 控制药物纯度的含义是() 选项: A、药物中不允许有害杂质存在 B、药物中无害的杂质没有必要检查 C、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制 D、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大 E、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量
15.
评价一个药物的质量的主要方面有( ) 选项:鉴别|含量测定|外观|检查|稳定性
16.
药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面,所以药物的杂质检查也可称为( ) 选项: A、 纯度检查 B、 杂质含量检查 C、 质量检查 D、 安全性检查
17.
药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面,所以药物的杂质检查也可以称为选项: A:纯度检查; B:杂质含量检查; C:质量检查; D:有效性检查
18.
评价一个药物质量的主要方面有()。 选项: A、鉴别 B、检查 C、含量测定 D、外观
19.
药物中杂质检查的作用为( )选项: A:控制药物的纯度 B:确保用药的有效、安全 C:确定杂质的种类 D:测定杂质的含量 E:评价药物的生产工艺
20.
紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用包括选项: A:晶型分析; B:鉴别; C:杂质检查; D:体内药物分析; E:含量测定
21.
药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面,所以药物的杂质检查也可称为() 选项: A、纯度检查 B、杂质含量检查 C、质量检查 D、安全性检查 E、有效性检查
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