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药物与受体结合的特性有
药物
特性
受体
发布时间:
2024-03-28 11:21:52
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(
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相关试题
1.
药物与受体结合的特性有()
2.
储备受体是选项: A:药物未结合的受体; B:药物不结合的受体; C:与药物结合过的受体; D:药物难结合的受体
3.
受体与配体的结合特性
4.
药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的
5.
不是药物与受体结合的特点
6.
药物与受体结合后,能否兴奋受体取决于下列哪一因素 选项: A:药物的分子量 B:药物的亲和力 C:药物是否有内在活性 D:药物的剂量
7.
药物与受体结合后能否兴奋受体取决于 选项:药物作用的强度|药物与受体有无亲合力|药物剂量大小|药物内在效应力(内在活性)|血药浓度高低
8.
有关受体的描述错误的是 选项: A:有饱和性 B:是蛋白质 C:只能与药物结合 D:有特异性 E:与药物结合是可逆的
9.
药物与受体结合后能否兴奋受体取决于 选项: A: 药物作用的强度 B: 药物剂量大小 C: 血药浓度高低 D: 药物与受体有无亲合力 E: 药物内在效应力(内在活性)
10.
药物与受体结合后能否兴奋受体取决于 ( ) 选项: A、药物作用的强度 B、药物与受体有无亲合力 C、药物剂量大小 D、药物内在效应力(内在活性) E、血药浓度高低
11.
药物与受体结合后能否兴奋受体取决于 选项: A:药物作用的强度 B:药物与受体有无亲合力 C:药物剂量大小 D:药物是否具有效应力(内在活性) E 血药浓度高低
12.
药物与受体结合后,能否兴奋受体取决于下列哪一因素() 选项: A:药物分子量大小 B:药物亲和力 C:是否有内在活性 D:药物剂量的大小 E:机体的反应性
13.
阿托品的解毒原理是阻断药物与M受体的结合
14.
多选题]非竞争性拮抗药的特点有:( ) 选项: A:与受体结合非常牢固 B:分解很慢 C:是不可逆性结合 D:具有激动药和拮抗药两重特性 E:配体与剩余受体结合的KD值不变
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