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中国大学MOO
C: Meta分析时,如果研究间的异质性程度很大,应该认真分析异质性的来源,并考虑这些研究的可合并性。
异质性
可合并
国大学
发布时间:
2024-06-03 00:51:18
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1.
meta分析时,如果研究间异质性很大,应认真考察异质性的来源,并考虑这些研究的可合并性
2.
关于meta分析,以下( )说法不正确。A、meta分析是用定量的方法综合同类研究结果的一种系统评价B、meta分析本质上是一种观察性研究,因而可能存在各种偏倚C、采用随机效应模型能使meta分析的结果更加可靠D、meta分析时,如果研究间异质性很大,应认真考察异质性的来源,并考虑这些研究的可合并性
3.
关于meta分析,下列说法不正确的是( )。选项: A:Meta分析本质上是一种观察性研究,因而可能存在各种偏倚 B:Meta分析是用定量的方法综合同类研究结果的一种系统评价 C:采用随机效应模型能使meta分析的结果更加可靠 D:Meta分析时,如果研究间异质性很大,应认真考察异质性的来源,并考虑这些研究的可合并性 E:亚组分析能使meta分析的结果更有针对性
4.
关于meta分析,以下说法不正确的是 选项: A:meta分析本质上是一种观察性研究 B:meta分析使用定量的方法综合同类研究结果的一种系统评价 C:采用随机效应模型能使meta分析的结果更加可靠 D:meta分析时,如果研究间异质性很大,应认真考虑异质性来源 E:亚组分析能使meta分析的结果更具有针对性
5.
在做Meta分析时,如果各个研究间存在严重的异质性,此时应进行的分析为( )。
6.
拟对6项沙格列汀治疗2型糖尿病的多中心临床随机对照试验进行Meta分析,现通过异质性检验获取的P值<0.10,下一步的分析方法为 选项: A、研究间存在异质性,选择固定效应模型计算合并效应量 B、研究间存在同质性,选择随机效应模型计算合并效应量 C、研究间存在同质性,选择固定效应模型计算合并效应量 D、研究间存在异质性,无需分析异质性的来源直接选择随机效应模型计算合并效应量 E、研究间存在异质性,分层分析后如果仍然存在异质性则选择随机效应模型计算合并效应量 F、分析异质性产生的原因
7.
拟对6项沙格列汀治疗2型糖尿病的多中心临床随机对照试验进行Meta分析,现通过异质性检验获取的P值<0.10,下一步的分析方法为选项: A:研究间存在异质性,选择固定效应模型计算合并效应量; B:研究间存在同质性,选择随机效应模型计算合并效应量; C:研究间存在同质性,选择固定效应模型计算合并效应量; D:研究间存在异质性,无需分析异质性的来源直接选择随机效应模型计算合并效应量; E:研究间存在异质性,分层分析后如果仍然存在异质性则选择随机效应模型计算合并效应量; F:分析异质性产生的原因
8.
拟对6项沙格列汀治疗2型糖尿病的多中心临床随机对照试验进行Meta分析,现通过异质性检验获取的P值<0.10,下一步的分析方法为 选项: A、研究间存在异质性,选择固定效应模型计算合并效应量 B、研究间存在同质性,选择随机效应模型计算合并效应量 C、研究间存在同质性,选择固定效应模型计算合并效应量 D、研究间存在异质性,无需分析异质性的来源直接选择随机效应模型计算合并效应量 E、研究间存在异质性,分层分析后如果仍然存在异质性则选择随机效应模型计算合并效应量 F、分析异质性产生的原因
9.
【多选题】拟对6项沙格列汀治疗2型糖尿病的多中心临床随机对照试验进行Meta分析,现通过异质性检验获取的P值<0.10,下一步的分析方法为 A. 研究间存在异质性,选择固定效应模型计算合并效应量 B. 研究间存在同质性,选择随机效应模型计算合并效应量 C. 研究间存在同质性,选择固定效应模型计算合并效应量 D. 研究间存在异质性,无需分析异质性的来源直接选择随机效应模型计算合并效应量 E. 研究间存在异质性,分层分析后如果仍然存在异质性则选择随机效应模型计算合并效应量 F. 分析异质性产生的原因
10.
【单选题】Meta分析中, 当各独立研究间异质性较小或没有异质性存在时,应选用:
11.
中国大学MOOC: 在进行Meta分析时,异质性检验的目的是
12.
Meta分析前需要进行异质性检验,目的是检查各个独立研究的结果是否具有可合并性
13.
Meta分析在合并各个独立研究结果前应进行异质性检验。( )
14.
Meta分析在合并各个独立研究结果前应进行异质性检验。( )
15.
Meta分析在合并各个独立研究结果前应进行异质性检验。( )
16.
Meta分析时,固定效应模型和随机效应模型有什么不同?如果研究间有异质性,应如何处理?
17.
Meta分析在合并各个独立研究结果前应进行异质性检验。( )
18.
Meta回归的目的是选项: A:对各独立研究结果进行异质性检验; B:合并各研究的统计量; C:计算各独立研究的效应大小; D:发现和筛选异质性的主要因素,从而可对异质性来源进行分析
19.
系统评价/Meta分析中异质性的来源有哪些?A.临床异质性B.方法学异质性C.研究类型异质性D.统计学异质性
20.
进行meta分析时,如果各研究间存在统计学异质性,但合并资料仍具有临床意义,采用 选项: A: 随机效应模型 B: 亚组分析 C: 固定效应模型 D: 敏感性分析 E: meta回归
21.
Meta分析在合并各个独立研究结果前应进行 答案:异质性检验
22.
关于Meta分析中的异质性,以下描述正确的是A.若研究间具有显著异质性,可通过亚组分析探讨异质性的来源B.若森林图中可信区间大部分重叠,则纳入研究间具有显著异质性C.若纳入研究的设计类型和方法学质量无明显差异,就不会产生异质性D.若纳入研究对象的基线特征足够相似,就不会产生异质性
23.
进行meta分析时,如果各研究间无统计学异质性,采用 选项: A: 随机效应模型 B: 亚组分析 C: 固定效应模型 D: 敏感性分析 E: meta回归
24.
对收集资料一定要进行异质性检验,如果检验后的P≥α,则说明( ) 选项: A:各个研究的异质性较大,应用随机效应模型进行分析 B:各个研究效应的异质性可以忽略,应用固定效应模型进行分析 C:重新评估异质性,若仍较大建议不使用Meta分析 D:各个研究没有异质性,可以应用求平均数的方法求各研究总的效应 E:各个研究的异质性可以忽略,应用Meta回归的方法进行分析
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