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产生非线性过程的主要原因为
A:代谢酶被饱和
B:血浆蛋白结合
C:自身酶诱导作用
D:自身酶抑制作用
血浆
非线性
抑制作用
发布时间:
2024-03-28 11:23:34
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1.
自身的酶诱导和酶抑制作用,亦可存在非线性药物动力学过程。选项: A:对 B:错
2.
影响代谢过程的药物相互作用包括选项: A:血浆蛋白结合的药物相互作用 B:酶诱导作用 C:酶抑制作用 D:两药形成络合物 E:药物改变胃肠运动
3.
单胺氧化酶抑制剂() 选项: A、对肝代谢酶可产生诱导作用 B、对肝代谢酶可产生抑制作用 C、与肝代谢酶可产生协同作用 D、与肝代谢酶可产生拮抗作用 E、与肝代谢酶不产生作用
4.
(单选题,1 分)苯巴比妥连续用药产生耐受性的主要原因是 选项: A:重新分布,贮存于脂肪组织 B:被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏 C:以原形经肾脏排泄加快 D:被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏 E:诱导肝药酶使自身代谢加快
5.
苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是 选项: A: 被假性胆碱酯酶破坏 B: 诱导肝药酶自身代谢加快 C: 再分布于脂肪组织 D: 被单胺氧化酶破坏 E: 排泄加快
6.
苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是E 选项: A:再分布于脂肪组织 B:排泄加快 C:被假性胆碱酯酶破坏 D:被单胺氧化酶破坏 E:诱导肝药酶,自身代谢加快
7.
酶的诱导作用和酶的抑制作用都是可逆的。A.对B.错
8.
苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是 ( )选项: A:再分布于脂肪组织 B:排泄加快 C:被假性胆碱酯酶破坏 D:诱导肝药酶使自身代谢加快
9.
苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是 选项: A:诱导肝药酶使自身代谢加快 B:排泄加快 C:被假性胆碱酯酶破坏 D:被单胺氧化酶破坏 E:再分布于脂肪组织
10.
酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 选项: A:吸收 B:消除 C:代谢 D:排泄 E:循环
11.
【判断题】容量限制过程或酶诱导、酶抑制是引起非线性动力学的主要原因。( ) A.错 B.对
12.
苯巴比妥连续用药产生耐受性的主要原因是 选项: A:被假性胆磩酯酶破坏 B:排泄加快 C:再分布于脂肪组织 D:诱导肝药酶加速对自身的代谢 E:受体下调
13.
酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 选项: A、生物利用度 B、分布 C、代谢 D、排泄 E、消除
14.
苯巴比妥连续用药产生耐受性的主要原因是 选项: A: 被假性胆碱酯酶破坏 B:排泄加快 C:再分布于脂肪组织 D:诱导肝药酶加速对自身的代谢 E:受体下调
15.
下述描述自身酶抑制作用不正确的是选项: A:非线性药物动力学 B:半衰期延长 C:米曼型动力学 D:时间依赖药物动力学 E:抑制药物代谢酶
16.
(单选题)苯巴比妥连续用药产生耐受性的主要原因是: 选项: A:被假性胆碱酯酶破坏 B:排泄加快 C:再分布于脂肪组织 D:诱导肝药酶加速对自身的代谢 E:受体下调
17.
使糜蛋白酶原活化的物质是 选项: A.糜蛋白酶自身 B.胰蛋白酶 C.肠致活酶 D.盐酸 E.HCO3
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