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药品回收指药品生产企业按照规定的程序回收已上市销售的存在安全隐患的药品。
选项:
A:正确
B:错误
发布时间:
2024-06-09 15:46:39
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1.
药品收回指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。B 选项: A:正确 B:错误
2.
药品收回指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。 T、正确 选项: A:正确 B:错误
3.
药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品的行为。 T.正确 选项: A:正确 B:错误
4.
( )是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。 A、药品安全 B、药品质量 C、药品召回 D、药品销售
5.
药品召回,是指 (包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。( ) 选项: A:药品使用者 B:药品经营企业 C:医疗机构 D:药品生产企业
6.
《药品召回管理办法》中按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品召回单位是() 选项: A、药品经营企业 B、药品生产企业 C、药品零售企业 D、药品监管部门
7.
387.药品召回是指药品经营企业按规定收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
8.
( )应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。 选项: A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、药品生产 D、药品经营
9.
我国规定新药是指A、国外已上市销售的药品B、由我国研制生产的药品C、新药是我国未生产过和从未进口 选项:A、我国规定新药是指 A、国外已上市销售的药品B、由我国研制生产的药品C、新药是我国未生产过和从未进口过的药品D、国外已生产药品的仿制品E、新药是我国进口的药品
10.
对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品 选项:A、药品药品上市许可持有人B、药品生产企业、药品经营企业和使用单位C、药品经营企业和使用单位D、国家药品监督管理局
11.
按照我国药品管理的有关规定,下列哪种情况不属于新药: 选项: A.已上市的药品改变剂型 B.已上市的药品改变给药途径 C.未曾在中国境内生产的药品 D.已上市的药品制成新的复方制剂 E.未曾在中国境内上市销售的药品
12.
.以下按照新药申请的程序申报注册的是 ( ) 选项: A:未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 B:已有国家标准的药品的注册申请 C:已上市药品改变剂型 D:已上市药品改变给药途径 E:已上市药品增加新适应症的
13.
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产。A.正确B.错误
14.
] 新药是指( ) A我国未生产过的药品 B未曾在中国境内上市销售的药品 C国内药品生产企业第一次在中国销售的药品 D没有国家药品标准的药品 二.多选题 选项: A:正确 B:错误
15.
【单选题】我国《药品管理法》《药品注册管理办法》规定,新药是(1.0分) A: 未曾在中国境内上市销售的药品 B: 已上市的药品改变剂型 C: 已上市的药品改变给药途径 D: 已上市的药品增加新的适应证 E: 未曾在中国境内外上市销售的药品
16.
新药是指 选项:我国未生产过的药品#未曾在中国境内外上市销售的药品#没有国家药品标准的药品#国内药品生产企业第一次在中国销售的药品
17.
新药是指( B ) 选项: A: 我国未生产过的药品 B: 未曾在中国境内上市销售的药品 C:国内药品生产企业第一次在中国销售的药品 D:没有国家药品标准的药品
18.
新药是指 选项: A:未曾在中国境内上市销售的药品 B:我国未生产过的药品 C:国内药品生产企业第一次在中国销售的药品 D:没有国家药品标准的药品
19.
新药是指• 选项: A: 我国未生产过的药品• B: 未曾在中国境内上市销售的药品• C: 国内药品生产企业第一次在中国销售的药品• D: 没有国家药品标准的药品
20.
关于药品说明书和标签说法正确的是() 选项: A:药品标签由省级药品监督管理部门批准 B:药品说明书由国家药品监督管理部门批准 C:药品包装必须按照规定印有或贴有标签 D:药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书
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