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- 1.[填空题] 三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性（a/a）与野生型三体（ / / ）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为（）。
- 2.同源四倍体AAaa自交后,产生的后代显性个体与隐性个体的分离比为( ) 选项： A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:1
- 3.同源四倍体AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1
- 4.同源四倍体AAaa自交，产生的显性个体与隐性个体的分离比为（） 选项： A、5：1 B、3：1 C、1：1 D、35：1
- 5.同源四倍体AAaa自交,产生的显性个体与隐性个体的分离比为()A、5:1B、3:1C、1:1D、35:1
- 6.同源四倍体AAaa自交，产生的显性个体与隐性个体的分离比为（）A.5：1B.3：1C.1：1D.35：1
- 7.同源四倍体AAaa自交，产生的显性个体与隐性个体的分离比为 选项： A:A.5:1 B:B.3:1 C:C.1:1 D:D.35:1
- 8.已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体还是X染色体，不能用下列哪种杂交方法A、隐性雌个体与显性雄个体交配B、隐性雌个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交C、显性雌个体与隐性雄个体杂交D、杂合显性雌性个体与(杂合)显性雄性个体杂交
- 9.在判断基因位置是在常染色体上还是只在X染色体上时，若未知性状的显隐性，可选用纯合亲本，采用正交和反交方法，看正反交结果是否相同。若结果相同，基因位于常染色体上；若结果不同，基因位于X染色体上。Ⅱ.已知显隐性：显性雄性个体与隐性雌性个体杂交，若后代雌性全为显性个体，雄性全为隐性个体，则基因位于X染色体上；若后代雌雄个体中显隐性出现的概率相同（或显隐性出现的概率与性别无关），则基因位于常染色体上（）A．正确B．错误 选项：A、是 B、否
- 10.同源四倍体AAaa自交后，产生的显性配子与隐性配子的比为
- 11.当位于同配性别染色体上的基因为纯合隐性，异配性别为显性时，F1代表现 遗传，F2代性别比为： ，性状比为显性：隐性= 。
- 12.21～三体综合征是A．常染色体畸变B．常染色体显性遗传C．X连锁显性遗传D．常染色体隐性遗传E．X连锁隐性遗传
- 13.基因型为AaBbCcDd的个体自交（4对基因独立遗传，均为完全显性与隐性）其后代中（AaBbCcDd的个体自交（4对基因独立遗传，均为完全显性与隐性）其后代中（ ） A.27种基因型，16种表现型 B.81种基因型，16种表现型 C.16种基因型，81种表现型 D.81种基因型，24种表现型
- 14.关于21-三体综合征的说法正确的是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体畸变
- 15.21～三体综合征是 A．常染色体畸变B．常染色体显性遗传C．X连锁显性遗传D．常染色体隐性遗传E．X连锁隐性遗传
- 16.21-三体综合征 选项： A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.常染色体畸变
- 17.21-三体综合征属于 A．常染色体畸变B．常染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传
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18.血友病A
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.常染色体不全显性遗传
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.常染色体不全显性遗传
选项：A：A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.常染色体不全显性遗传
