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- 1.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应（） 选项： A、药品不良反应 B、新的药品不良反应 C、药品严重不良反应 D、A类药品不良反应 E、B类药品不良反应
- 2.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 选项： A、药品不良反应 B、药品不良反应报告和监测 C、新的药品不良反应 D、药品不良反应报告的内容和统计资料 E、药品严重不良反应
- 3.()是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 选项： A:新的药品不良反应 B:药品严重不良反应 C:药品不良反应 D:药品不良反应报告和监测
- 4.下列关于药品不良反应的说法正确的是 ( ) 选项： A、是由不合格药品造成的有害反应 B、药品用法、用量出现错误 C、药品不良反应可以避免 D、由药品自身的属性所决定
- 5.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 选项： A、药品不良反应 B、严重药品不良反应 C、药品群体不良事件 D、药品不良反应报告和监测 E、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
- 6.下列关于药品不良反应的叙述正确的是 选项： A:药品不良反应简称ADR。 B:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。 C:药品不良反应按照严重程度分为轻度,中度,重度。 D:患者服药后出现死亡,属于严重不良反应。 E:药品不良反应的报告部门是药品不良反应监测中心。
- 7.药品不良反应报告和监测的过程包括( )。 选项： A:药品不良反应的发现 B:药品不良反应的报告 C:药品不良反应的评价 D:药品不良反应的控制
- 8.关于药品不良反应，下列说法正确的是 选项： A:服用合格药品发生的 B:超剂量或未按规定用法用量服用合格药品发生的 C:药品不良反应是有害的 D:药品不良反应与用药目的无关
- 9.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是（）。 选项： A、药品不良反应 B、药品不良事件 C、药品严重不良反应/事件 D、新的药品不良反应 E、药品突发性群体不良反应/事件
- 10.下面属于药品不良反应的是A.()用药后出现的任何不适都叫不良反应()B.()药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应()C.()过量用药后出现的损害()D.()使用不合格药品出现的损害
- 11.是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测
- 12.下面属于药品不良反应的是（）· A.用药后出现的任何不适都叫不良反应· B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应· C.过量用药后出现的损害· D.使用不合格药品出现的损害
- 13.使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于（） 选项： A、常见药品不良反应 B、轻微药品不良反应 C、新的药品不良反应 D、严重药品不良反应 E、药品群体不良事件
- 14.【单选题】使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于 A. 常见药品不良反应 B. 轻微药品不良反应 C. 新的药品不良反应 D. 严重药品不良反应
- 15.下列关于药品不良反应报告叙述不正确的是 选项： A:药品不良反应报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构 B:药品不良反应报告评价流程是在线直报，分级评价 C:市、县级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告 D:省级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告 E:国家药品不良反应监测中心应当及时分析、评价死亡病例
- 16.药品不良反应报告的范围不正确的是 选项： A:新药监测期内的药品，应报告该药品发生的所有不良反应 B:新药监测期内的药品，应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C:新药监测期已满的药品，应报告该药品引起的新的不良反应 D:新药监测期已满的药品，应报告该药品引起的严重的不良反应
- 17.下列关于药品不良反应报告叙述错误的是()选项： A:药品不良反应报告主体是药品生产.经营企业和医疗机构; B:药品不良反应报告评价流程是在线直报,分级评价; C:C.市.县级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告; D:省级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告; E:国家药品不良反应监测中心应当及时分析,评价死亡病例
