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- 1.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：取本品，加乙醇制成2.5mg/ml的溶液，作为供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成30μg/ml的溶液，作为对照液，取供试液和对照液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液如显示与对照液斑点相同Rf值的杂质斑点，其颜色不得比对照液斑点更深。计算PABA限量 选项： A:0.0024 B:0.012 C:0.0012 D:0.024 E:1.2E-4
- 2. 盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：取本品，加乙醇制成2.5mg/ml的溶液，作为供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成30μg/ml的溶液，作为对照液，取供试液和对照液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液如显示与对照液斑点相同Rf值的杂质斑点，其颜色不得比对照液斑点更深。计算PABA限量 选项： A、 0.0012 B、 0.024 C、 1.2E-4 D、 0.0024 E、 0.012
- 3.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸 (PABA)的检查：取本品，加乙醇制成 2.5mg/ml的溶液，作为供试液，另取PA- BA对照品，加乙醇制成30μg/ml的溶液，作为对照液，取供试液和对照液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液如显示与对照液斑点相同Rf值的杂质斑点，其颜色不得比对照液斑点更深。计算PABA限量 选项： A、0.12% B、2.4% C、0.012% D、0.24% E、1.2%
- 4.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：取本品，加乙醇制成2.5 mg/mL的溶液，作为供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成60 μg/mL的溶液，作为对照液，取供试液 10 μL，对照液5 μL。分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点更深。PABA的限量是多少？盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：取本品，加乙醇制成2.5 mg/mL的溶液，作为供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成60 μg/mL的溶液，作为对照液，取供试液 10 μL，对照液5 μL。分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点更深。PABA的限量是多少？A.0.12%B.2.40%C.1.20%D.0.24%E.0.01%
- 5.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸(PABA)的检查:取本品,加乙醇制成2.5mg/mL的溶液,作为供试液,另取PABA对照品,加乙醇制成60μg/ml的溶液,作为对照液,取供试液10μL,对照液5μ 。分别点于同一薄层板上,展开,用对二甲氨基苯甲醛溶液显色,供试液所显杂质斑点颜色,不得比对照液所显斑点更深。PABA的限量是多少?( )A、0.12%B、2.4%C、1.2%D、0.24%E、0.012%
- 6.(单选题) 盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：取本品，加乙醇制成 2.5mg/mL的溶液，作为供试液，另取 PABA 对照品，加乙醇制成 60μg/mL 的溶液，作为对照液，取供试液 10μL，对照液 5μL。分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点更深。PABA 的限量是多少？ 选项： A: 0.12% B: 2.4% C: 1.2% D: 0.24%
- 7.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸(PABA)的检查：取本品，加乙醇制成2.5mg／mL的溶液，作为供试液；另取PABA对照品，加乙醇制成60mg／mL的溶液，作为对照液。取供试液10uL，对照液5uL。分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点更深。PABA的限量是多少? 选项： A:0.12％ B:2.4％ C:1.2％ D:O.24％ E:0.012％
- 8. 盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查：取本品，加乙醇制成2.5mg/ml的溶液，作为供试液；另取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成 60μg/ml的溶液，作为对照液。取供试液10μl和对照液5μl，分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液所显杂质斑 点颜色，不得比对照液所显斑点更深。计算对氨基苯甲酸的限量为 选择一项： 选项： A: 0.12% B: 1.2% C: 2.4% D: 0.24%
- 9.TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于（） 选项： A、对照溶液杂质斑点颜色 B、对照溶液主斑点颜色 C、供试品溶液主斑点颜色 D、供试品溶液杂质斑点颜色 E、对照药材杂质斑点颜色
- 10.TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。 选项： A、对照溶液杂质斑点颜色 B、对照溶液主斑点颜色 C、供试品溶液主斑点颜色 D、供试品溶液杂质斑点颜色 E、对照药材杂质斑点颜色
- 11.取某药物对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml溶液，取1ml，定容成50ml作为供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？
- 12.取供试品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml，放置15min,加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液5.0ml(取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml)用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量为多少？ 选项： A、0.001% B、0.1% C、10% D、1% E、0.01%
- 13. 磷酸可待因中吗啡的检查:取本品0.10g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。问限量是多少?
- 14.醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为 选项：A．0.00985B．0.00991C．0.985D．0.991E．0.01027
- 15.醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各 1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为 选项： A、0.985% B、0.991% C、98.5% D、99.1% E、1.027%
- 16.醋酸地塞米松注射液含量测定：取本品（标示量1ml∶5mg）摇匀，精密量取5ml（约相当于醋酸地塞米松25mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，振摇使醋酸地塞米松溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另精密称定醋酸地塞米松对照品0.0253g，置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再各精密加氢氧化四甲基铵试液1ml，摇匀，在25℃的暗处放置40～50分钟，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在485nm的波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸光度为0.378，对照溶液的吸光度为0.384，计算标示量的百分含量。
- 17.磷酸可待因中检查吗啡:取本品0.1g,加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml,加NaNO2试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。问其限量为多少?
- 18.氢化可的松软膏含量测定：精密称取氢化可的松对照品20.2mg，置于100mL量瓶中，加无水乙醇适量，使之溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液；另精密称取本品1.9596g(相当于氢化可的松约20mg)，置于烧杯中，加无水乙醇约30mL，在水浴中加热，使之溶解，再置冰浴中冷却，滤过，滤液置于100mL量瓶中，如此提取3次，滤液并入量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。精密量取对照液和供试液各1mL，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9mL与氯化三苯四氮唑试液1mL，摇匀，再加氢氧化四甲基铵试液1mL，摇匀，在25℃暗处放置40～45min，在485nm波长处测吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.533和0.512，计算本品的百分含量。
- 19.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液,用pH=的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为,供试液为,计算苯巴比妥钠的百分含量? (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为,苯巴比妥的相对分子质量为。两者之比为)
