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- 1.对销后退回的药品 选项： A:凭销售部门开具的退货凭证收货 B:凭退货单位开具的退货凭证收货 C:存放于不合格药品库（区） D:专人保管并做好退货记录
- 2.根据GSP，销后退回的药品收货后应存放在（ ）。选项： A:存放在待验区 B:存入退货药品区 C:存入合格品库 D:存入不合格品区
- 3.药品批发企业系统对销后退回药品应当具备以下功能（） 选项： A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录 B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录 C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作 D、系统不支持对原始销售数据的任何更改
- 4.根据GSP，销后退回药品( ) 选项： A:存入合格品库 B:存入不合格品库 C:不准入库 D:存入退货药品区
- 5.药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可验收,并依据原销售、出库复核记录数据生成销后退回验收记录
- 6.对销后退回的药品正确处理的办法是 选项： A．经重新检验合格后，放入发货区 B．拒绝入库 C．直接放入合格品库 D．直接放入不合格品库 E．放入退货药品专用库，经重新检验合格后，可存入合格库
- 7.在下列销售与收款授权审批关键点控制中,下列内部控制合理的有( )。 选项： A、每月末由独立人员对销售部门的销售记录、发运部门的发运记录和财务部门的销售交易入账情况进行内部核查 B、装运部门在装运之前,应进行独立检验 C、销售部门职员可以兼任信用管理职责对销售客户进行信用调查 D、开具账单部门职员在开具销售发票前,应独立检查是否存在装运凭证和相应的经批准的销售单
- 8.销售与收款业务不相容岗位至少包括(） 选项： A:客户信用管理与销售合同或协议的审批、签订 B:销售合同或协议的审批、签订与办理发货 C:销售货款的确认、回收与相关会计记录 D:销售退回货品的验收、处置与相关会计记录 E:销售业务经办与发票开具、管理
- 9.依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（ ）
- 10.开具账单部门职员应在独立检查是否存在装运凭证和相应的经批准的销售单之后方能开具销售发票选项： A:正确; B:错误
- 11.多选题]销售与收款业务不相容岗位至少包括（ ）。 选项： A:客户信用管理与销售合同或协议的审批、签订 B:销售合同或协议的审批、签订与办理发货 C:销售货款的确认、回收与相关会计记。 D:销售退回货品的验收、处置与相关会计记录。 E:销售业务经办与发票开具、管理
- 12.GMP规定,不得互相兼任的部门负责人为()A、药品生产和药品销售部门负责人B、药品保管和质量管理部门负责人C、药品生产和质量管理部门负责人D、药品生产和药品保管部门负责人E、药品销售和质量管理部门负责人
- 13.《药物警戒质量管理规范》的目的是什么？ 选项： A:规范药品生产 B:加强药品上市后风险管理 C:促进药品研发 D:提高药品销售
- 14.药品生产企业药品放行前对其有关记录审核的部门是（）。 选项： A:生产管理部门 B:质量管理部门 C:销售管理部门 D:企业负责人
- 15.负责编制药品批生产记录的部门是 选项： A: 生产记录 B: 生产企业的质量管理部门 C: 销售记录 D: 应在质量管理部门监督下销毁
- 16.企业开具销售发票由( )负责。 选项：A、信用管理部门 B、销售部门 C、仓库部门 D、会计部门
- 17.企业应建立专门的销售退回药品验收记录，记录应当包括( )批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。选项： A:退货单位 B:退货日期 C:通用名称 D:规格 E:批准文号
