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液态药物折光率的测定,可检测
A:药物的纯度或含量
B:含杂质的量
C:进行鉴别
D:A C
E:A B C
药物
纯度
发布时间:
2024-06-26 14:46:37
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1.
在药物分析中,测定药物的折光率主要是为了( )。A.B .定量B.C .鉴别C.D .用以鉴别药物和检查药物的纯度
2.
测定旋光度可应用于( )A、药物鉴别B、药物杂质检查C、药物含量测定D、药物用途
3.
测定药物的物理常数,可以鉴别其真伪,也可以检查其(),有时也可以用于含量测定 选项: A、含量 B、杂质 C、限度 D、纯度 E、聚集状态
4.
药物鉴别试验可以用来证明已知药物的 选项: A: 真伪 B: 优劣 C: 含量 D: 纯度 E: 杂质
5.
药品杂质限量是指 选项: A:药物的杂质含量 B:药物中所含杂质的最佳容许量 C:药物中所 含杂质的最大容许量 D:药物中所含杂质的最小容许量
6.
在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度,又可用于药物鉴别的重要指标是 选项: A:溶解度 B:物理常数 C:外观性 D:杂质检查 E:含量测定
7.
HPLC在药物分析工作中的用途是选项: A:药物的鉴别; B:药物的杂质检查; C:药物的含量测定; D:含量均匀度
8.
通过测定熔点可以对药物进行鉴别和检查药物的纯度。
9.
控制药物纯度的含义是控制药物纯度的含义是() 选项: A、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大 B、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量 C、药物中不允许有害杂质存在 D、药物中无害的杂质没有必要检查 E、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制
10.
杂质限量是指: 选项: A、药物中所含杂质的最小容许量 B、药物中所含杂质的最大容许量 C、药物中所含杂质的最佳容许量 D、药物的杂质含量 E、药物中杂质产生毒性的含量
11.
杂质限量是指A、药物中所含杂质的最大允许量B、药物中杂质含量C、药物中有害成分的含量D、药物中所含杂质的最低允许量
12.
药物分析的主要内容有()。A、药物的鉴别B、药物的杂质检查C、药物有效成分的含量测定D、药物的剂型改造E、药物的疗效评价
13.
熔点是物质的物理常数,测定熔点可鉴别药物.也可反映药物的纯度。A.正确B.错误
14.
控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量很少,所以对药品质 量的影响不大B、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量C、药物中不允许有害杂质存在D、药物中无害的杂质没有必要检查E、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制
15.
药品杂质限量是指 选项: A:药物的杂质含量 B:药物中所含杂质的最佳允许量 C:药物中所含杂质的最大允许量 D:药物中所含杂质的最小允许量 E:药物有效成分的含量
16.
药品杂质限量是指 选项: A:药物有效成分的含量 B:药物的杂质含量 C:药物中所含杂质的最小允许量 D:药物中所含杂质的最佳允许量 E:药物中所含杂质的最大允许量
17.
控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的 选项:A、控制药物纯度的含义是 A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制D、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量
18.
药品鉴别试验的目的是( )。 选项: A:判断药物的真伪 B:检查有害杂质 C:确定药品的结构 D:测定药物含量
19.
生物药物检测的基本程序一般为 选项: A:取样、鉴别、性状、检查、含量(或效价测定、书写检验报告 B:取样、检查、鉴别、性状、含量(或效价)测定、书写检验报告 C:取样、性状、鉴别、检查、含量(或效价)测定、书写检验报告 D:取样、鉴别、检查、含量(或效价)测定、性状、书写检验报告
20.
药物中的杂质限量是指( ) 选项: A:药物中所含杂质最小允许量 B:药物的杂质含量 C:药物中所含杂质最佳允许量 D:药物中所含杂质最大允许量
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