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批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后两年
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2024-05-21 20:58:20
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1.
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。( )
2.
129.批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。( )
3.
批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。( ) 选项: A:对 B:错
4.
(判断题)批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。 选项:A、正确B、错误
5.
(判断题)批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。(1分) 选项: A:正确 B:错误
6.
(判断题)批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。(1分)对错 选项: A:正确 B:错误
7.
批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。( )第122题 选项: A: 对 B: 错 C: 对 D: 错
8.
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
9.
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后( )
10.
发运记录应当至少保存至药品有效期后
11.
发运记录应当至少保存至药品有效期后
12.
发运记录应当至少保存至药品有效期后()。 选项: A:半年 B:一年 C:两年 D:不要求
13.
批记录至少应当保存至药品有效期后1年,质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他文件应当 。
14.
【填空题】发运记录应当至少保存至药品有效期后()年。
15.
发运记录应当至少保存至药品有效期后几年。( )
16.
发运记录应当至少保存至药品有效期后几年?
17.
批生产记录应保存至药品有效期后()
18.
批生产记录应保存至药品有效期后()
19.
发运记录应当至少保存至药品有效期后一年。() 选项: A:正确 B:错误
20.
药品批记录至少保存至药品有效期后的选项: A:1年 B:2年 C:3年 D:5年
21.
发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年 选项: A:2 B:1 C:3 D:4
22.
批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。( ) A对 B错 第122题 文件失效后要及时撤销回收,不能同时有两个版本的文件在工作现场出现。( ) A对 B错
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