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CMC
B:GAP
C:PVA
D:CAP
E:PEG
散剂
B:片剂
C:溶液剂
D:胶囊剂
片剂
B:颗粒剂
C:缓释制剂
D:控释制剂
E:散剂
咀嚼片可不进行崩解时限检查
B:凡检查释放度的片剂可不进行崩解时限的检查
C:崩解时限可采用吊篮法
D:凡检查溶出度的片剂可不进行崩解时限的检查
E:薄膜衣片可不进行崩解时限检查
.硬胶囊30min全部崩解
B:软胶囊1h全部崩解
C:肠溶胶囊人工胃液中2h不得有裂解或崩解现象,人工肠液中1h内全部崩解
D:.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再进行崩解时限检查
缓释片
B:普通片剂
C:控释片
D:肠溶片
咀嚼片可不进行崩解时限检查
B:凡检查释放度的片剂可不进行崩解时限的检查
C:崩解时限可采用吊篮法
D:D、薄膜衣片可不进行崩解时限检查
小蜜丸应在30分钟内全部溶散、水蜜丸应在30分钟内全部溶散
B:水丸应在30分钟内全部溶散
C:滴丸不加挡板检查,应在30分钟内全部溶散
D:浓缩水丸、浓缩蜜丸、浓缩水蜜丸和糊丸应在1小时内全部溶散
E:包衣滴丸应在2小时内全部溶散
片剂
B:胶囊剂
C:注射剂
D:颗粒剂
溶出度检查主要适用于难溶性药物
B:溶出度检查法分为转蓝法、浆法和小杯法
C:溶出度检查法规定的温度为37℃
D:凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查
E:溶解度与体内的生物利用度直接相关
.+5%
B:土10%
C:+15%
D:+20%
±5%
B:±10%
C:±15%
D:±20%
E:±25%增加药物稳定性
B:改善片剂外观
C:掩盖药物不良味道
D:减少服药次数
E:防止药物配伍变化
滚转包衣法
B:流化包衣法
C:压制包衣法
D:干燥包衣法
E:喷射包衣法
缓释剂
B:乳油
C:粉剂
D:油剂
增加药物稳定性
B:改善片剂外观
C:掩盖药物不良味道
D:减少服药次数
与片剂相比,飞散性、附着性、聚集性、吸湿性等均较小
B:可通过加入着色剂、矫味剂,制成色、香、味俱佳的颗粒
C:与片剂、胶囊剂相比,分散度大,有利于药物的吸收及发挥疗效
D:颗粒剂性质稳定,运输、携带、贮存比较方便
E:对颗粒进行包衣可增加颗粒的防潮性
65%
B:45%
C:75%
D:80%
E:85%