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- 1.主管全国药品生产监督管理工作部门是( ) 选项： A:国家药品监督管理局 B:省级药品监督管理局 C:省级市场监督管理局 D:市级药品监督管理局 E:县级药品监督管理局
- 2.581.主管全国药品生产监督管理工作部门的是 选项： A:国家药品监督管理局 B:省级药品监督管理局 C:省级市场监督管理局 D:市级药品监督管理局 E:县级药品监督管理局
- 3.主管全国药品生产监督管理工作部门是 选项： A: B: C:5 D:国家药品监督管理局 E:省级药品监督管理局 F:省级市场监督管理局 G:市级药品监督管理局 H:县级药品监督管理局
- 4.(单选题)主管全国药品生产监督管理工作部门是 选项： A: 国家药品监督管理局 B: 省级药品监督管理局 C: 省级市场监督管理局 D: 市级药品监督管理局 E: 县级药品监督管理局
- 5.(单选题)主管全国药品生产监督管理工作部门是(1分) 选项： A: 国家药品监督管理局 B: 省级药品监督管理局 C: 省级市场监督管理局 D: 市级药品监督管理局 E: 县级药品监督管理局
- 6.主管全国药品生产监督管理工作部门是( ) 选项： A:A.国家药品监督管理局 B:B.省级药品监督管理局 C:C.省级市场监督管理局 D:D.市级药品监督管理局 E:E.县级药品监督管理局
- 7.医疗机构配制制剂须经( )审核同意并批准，发给《医疗机构制剂 许可证》。 选项： A:国家食品药品监督管理局 B:省级食品药品监督管理局 C:市级食品药品监督管理局 D:县级药品监督管理部门
- 8.药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经（）批准的药品名称。 选项： A:国家食品药品监督管理局 B:当地食品药品监督管理局 C:省食品药品监督管理局 D:市级食品药品监督管理局
- 9.从事药品零售活动，应当经（）批准 选项： A、国家药品监督管理局 B、所在地省级药品监督管理局 C、所在地市级药品监督管理局 D、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
- 10.不符合贮存和运输要求的退货的药品,应当在()监督下予以销毁。 选项： A:国家食品药品监督管理局 B:省食品药品监督管理局 C:市食品药品监督管理局 D:质量管理部门
- 11.负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评的机构是( ) 选项： A、国家药品监督管理局信息中心 B、国家药品监督管理局药品审评中心 C、国家药品监督管理局药品评价中心 D、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
