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下列不属于药品质量标准分析方法验证的内容是
选项:
A:精密度;
B:线性和范围;
C:检测限;
D:分离度;
E:准确度
不属于
精密度
质量标准
发布时间:
2024-06-10 20:02:03
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1.
进行定量分析方法学研究或起草药品质量标准时,分析方法需经验证,验证内容包括下列选项: A:准确度和精密度 B:专属性和定量限 C:检测限 D:线性和范围
2.
药品质量标准分析方法验证的内容有 选项: A:准确度 B:精密度 C:专属性 D:检测限 E:耐用性
3.
单选题回收率属于药物分析方法验证指标中的() 选项: A:精密度 B:线性与范围 C:检测限 D:线性 E:准确度
4.
药品质量标准分析方法验证的内容有 选项: A:准确度 B:重复性 C:专属性 D:检测限 E:耐用性
5.
药品质量标准分析方法验证的内容有选项: A:准确度; B:重复性; C:专属性; D:检测限; E:耐用性
6.
18.药品质量标准分析方法验证的内容有( )选项: A:准确度; B:重复性; C:专属性; D:检测限; E:耐用性
7.
杂质限度检查方法需要进行方法学验证的指标有 选项: A:准确度、精密度 B:专属性 C:线性、范围 D:检测限 E:定量限
8.
16、药品质量标准分析方法验证的内容有选项: A:A、准确度; B:B、重复性; C:C、专属性; D:D、检测限; E:E、耐用性
9.
药物分析方法验证的基础效能指标是( ) 选项: A、准确度和精密度 B、专属性和耐用性 C、检测限和定量限 D、检测限和精密度
10.
验证的指标有: 、准确度、精密度(包括重复性、中间精密度和重现性)、检测限、定量限、线性、范围和耐用性
11.
回收率属于药物分析方法验证指标中的选项: A:准确度 B:精密度 C:检测限 D:定量限
12.
回收率属于药物分析方法验证指标中的( )。 选项: A: 精密度 B: 定量限 C: 准确度 D: 检测限
13.
鉴别试验需要验证方法的 选项: A、检测限,专属性,耐用性 B、准确度,精密度,耐用性 C、专属性,耐用性 D、精密度,范围 E、检测限,定量限,耐用性
14.
分析方法学验证的指标有( ) 选项: A:准确度 B:精密度 C:LOD D:LOQ E:线性
15.
用于杂质限度的分析方法,需验证的效能指标有( )。 选项: A、准确度 B、检测限 C、定量限 D、线性
16.
鉴别试验需要进行的验证内容有( ) 选项: A、准确度 B、 精密度 C、 专属性 D、 检测限 E、 耐用性
17.
11、鉴别试验需要验证的内容是 选项: A、A、检测限 B、B、定量限 C、C、准确度 D、D、精密度
18.
11、鉴别试验需要验证的内容是选项: A:A、检测限; B:B、定量限; C:C、准确度; D:D、精密度
19.
回收率属于药物分析方法验证指标中的( )。 选项: A、精密度 B、 准确度 C、 线性与范围 D、 定量限
20.
分析方法验证的指标有选项: A:线性与范围 ; B:检测限; C:灵敏度; D:定量限
21.
药物分析方法的效能指标有 选项: A、准确度与精密度 B、检测限与定量限 C、线性与范围 D、专属性与耐用性 E、有效性与代表性
22.
用于杂质限度的分析方法,需验证的效能指标有( )。 A.准确度B.检测限C.定量限D.线性
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