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无菌药品包装容器的密封性应当经过验证。
选项:
A:正确
B:错误
发布时间:
2024-06-05 09:57:05
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1.
无菌药品包装容器的密封性应当经过验证,避免产品遭受污染。 选项: A:正确 B:错误
2.
无菌药品包装容器的密封性应当经过验证,目的是什么?
3.
包装容器的外观检查,主要包括容器的完整性,密封性。 选项: A:正确 B:错误
4.
无菌检查合格的药品就是无菌药品 选项: A:正确 B:错误
5.
熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作( )的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。
6.
企业可以采用不经过验证的替代方法,达到药品生产质量管理规范的要求。 选项: A:正确 B:错误
7.
药品生产企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认。 选项: A:正确 B:错误
8.
零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方应当经过核对,对处方所列药品缺货可以替换同类药品。( ) 选项:A、正确B、错误
9.
无菌生产工艺的验证应当做什么试验?
10.
零售药品应当准确无误,并对说明用法、用量和注意事项;调配处方应当经过核对,对处方所列药品缺货可以替换同类药品 选项: A:正确 B:错误
11.
(判断题)零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方应当经过核对,对处方所列药品缺货可以替换同类药品。(1分)对错 选项: A:正确 B:错误
12.
塑料运输包装容器性能要求主要涉及:选项: A:强度要求、密封性要求;; B:耐冲击和振动要求、密封性要求、耐温性能要求;; C:强度要求、密封性要求、耐冲击和振动要求;; D:强度要求,密封性要求,耐疲劳、耐温性能要求;
13.
无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员( )操作规程。
14.
开展药物非临床研究,应当经过国务院药品监督管理部门批准。()A.正确B.错误
15.
开展药物非临床研究,应当经过国务院药品监督管理部门批准。A.正确B.错误
16.
开展药物非临床研究,应当经过国务院药品监督管理部门批准。()A.正确B.错误
17.
牛奶的无菌包装技术是一种将产品、包装容器、材料及包装辅助器材灭菌后,在无菌环境中进行充填和封合的包装技术A.正确B.错误
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