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- 1.由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括 选项： A:药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的 B:《药品经营许可证》被依法宣布无效 C:《药品经营许可证》有效期届满未换证的 D:药品经营企业终止经营药品或者关闭的
- 2.由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（） A: 药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的 B: 《药品经营许可证》被依法宣布无效 C: 《药品经营许可证》有效期届满未换证的 D: 药品经营企业终止经营药品或者关闭的
- 3.由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括 选项： A:药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的 B:《药品经营许可证》被依法宣布无效的 C:《药品经营许可证》有效期届满未换证的 D:药品经营企业终止经营药品的
- 4.由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括() 选项： A:药品经营企业未通过《药品经营许可证)》认证的 B:《药品经营许可证》被依法宣布无效 C:《药品经营许可证》有效期未满换证的 D:药品经营企业终止经营药品或者关闭的 E:药品经营企业违反药品广告规定的
- 5.(1分) 单选题0根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括 选项： A: 《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B: 药品经营企业终止经营药品或者关闭的 C: 药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的 D: 《药品经营许可证》被依法宣布无效的
- 6.根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）。 选项： A:《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B:《药品经营许可证》被依法吊销的 C:药品经营企业终止经营药品的 D:药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》年审的
- 7.单选题 选项： A:药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的 B:《药品经营许可证》被依法宣布无效 C:《药品经营许可证》有效期届满未换证的 D:药品经营企业终止经营药品或者关闭的
- 8.根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括 选项： A．药品经营企业关闭的 B．《药品经营许可证》有效期届满未换证的 C．《药品经营许可证》被依法吊销、缴销的 D．药品经营企业违反药品广告管理法律、法规的 E．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
- 9.《药品经营许可证》被依法缴销或宣布无效的，原发证机关应( ) 选项： A．整改 B．停产、停业整顿，并处5000～20000元罚款 C．吊销《药品经营许可证》 D．注销《药品经营许可证》 E．缴销《药品经营许可证》
- 10.根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的（） 选项： A:发证 B:认证 C:换证 D:变更 E:监督管理
- 11.开办药品生产企业必须取得“两证一照”，其中的“两证”是指（） 选项： A、《药品生产许可证》和《卫生许可证》 B、《药品生产许可证》和《药品经营许可证》 C、《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》 D、《药品经营许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》
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12.新开办药品经营企业必须取得( )
A．《药品经营许可证》和营业执照
B．《药品经营许可证》
C．GSP认证证书
D．GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照
E．《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号 选项：A：《药品经营许可证》和营业执照B：《药品经营许可证》C：GSP认证证书D：GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照 - 13.开办药品生产企业必须取得“两证一照”,其中的“两证”是指A．《药品生产许可证》和《卫生许可证》B．《药品生产许可证》和《药品经营许可证》C．《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》D．《药品经营许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》
- 14.新开办药品经营企业必须取得（）。A．GSP认证证书B．《药品经营许可证》C．GSP认证证书和《药 选项：A、新开办药品经营企业必须取得（）。 A．GSP认证证书B．《药品经营许可证》C．GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照D．《药品经营许可证》和营业执照E．《药品经营许可证》和营业执照GSP认证证书和批准文号
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15.医院可以从事下列采购活动（ ）。 选项： A:向无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位采购药品
B:从非法药品市场采购药品
C:采购医疗机构配制的制剂
D:向药品经营者采购超范围经营的药品
E:向已通过国家GSP（药品经营质量管理规范）认证的企业购买药品 - 16.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，属于（ ）选项： A:生产、经营劣药; B:生产、经营假药; C:无证生产、经营; D:从无证企业购进药品; E:超范围生产、经营
- 17.药品经营企业需要取得的资质证件包括( )。 A: 药品经营许可证 B: GSP认证证书 C: 药品生产许可证 D: GMP认证证书 E: 医疗器械许可证
- 18.药品批发企业对首营企业的审核内容不包括 选项: A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、营业执照及其年检证明复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、所有药品生产或者进口批准证明文
