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GMP是药品生产和管理的基本准则,其检查对象是(),(),()。
发布时间:
2024-06-01 17:23:29
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1.
[.单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是A.申请、受理B.现场检查C.飞行检查D.审批与发证
2.
药品GMP是《药品生产质量管理规范》的简称
3.
《药品生产质量管理规范》缩写符号是GMP.A对B错
4.
GMP的含义是药品生产质量管理规范
5.
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的准则,英文缩写为 ( )选项: A:GLP; B:GCP; C:GMP; D:GAP
6.
现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。( )选项: A:对 B:错
7.
GMP是药品生产管理和质量管理的基本要求。( ) 选项: A:正确 B:错误
8.
GMP、GSP和GLP的中文名称为药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范和药品临床研究质量管理规范选项: A:对 B:错
9.
药品GMP《药品生产质量管理规范》具有哪些特点?
10.
现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求. 选项: A、 对 B、 错
11.
国家食品药品监督管理局对药品生产企业的监督管理内容包括( ) 选项: A、对其认证的企业实施跟踪检查 B、对省级食品药品监督管理局认证的企业进行监督抽查 C、汇总省级食品药品监督管理局跟踪检查报告 D、检查中发现企业不符合药品GMP要求的,按有关规定进行处罚 E、没有特别的要求
12.
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的准则,英文缩写为 选项: A:GLP B:GAP C:GCP D:GMP E:GSP
13.
药品生产质量管理规范是A、GAPB、GLPC、GSPD、GMP
14.
药品生产企业必须遵守《药品警戒质量管理规范》,其英文缩写为:( ) 选项: A:GVP B:GLP C:GMP D:GSP
15.
药品生产企业必须执行《药品生产质量管理规范》,其英文缩写为()。 选项: A:A、GAP B:B、GLP C:C、GMP D:D、GSP
16.
药品生产企业应如何对药品生产质量进行管理 选项: A:药品生产企业可以不对其生产的药品进行质量检验 B:药品生产企业必须按照GMP组织生产 C:没有经过GMP认证的药品生产企业可以组织生产 D:药品生产企业在开始生产前,可以不对操作者进行培训
17.
药品生产质量管理规范是( )A、GLPB、GCPC、GAPD、GSPE、GMP
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