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上市5年以内的药品不良反应报告范围是()
发布时间:
2024-05-21 21:51:39
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1.
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为 选项: A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应 B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应 C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应 D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应 E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
2.
上市5年以内的药品,应报告的不良反应范围是A、所有可疑的B、严重的C、罕见的D、新的E、群体的 选项:A、上市5年以内的药品,应报告的不良反应范围是 A、所有可疑的B、严重的C、罕见的D、新的E、群体的
3.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )。 A: 国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。 B: 重点监测上市1年以内的产品 C: 满5年的,报告该药品的所有不良反应。 D: 重点监测上市3年以内的产品
4.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )A、国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的,报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
5.
上市5年以内的药品,应报告的不良反应范围是()。 选项: A、严重的 B、新的 C、罕见的 D、所有可疑的
6.
上市5年以内的药品,应报告的不良反应范围是选项: A:严重的 B:罕见的 C:新的 D:所有可疑的
7.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是()A.国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B.满5年的,报告该药品的所有不良反应。C.重点监测上市3年以内的产品D.重点监测上市1年以内的产品
8.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )A.重点监测上市1年以内的产品B.重点监测上市3年以内的产品C.满5年的,报告该药品的所有不良反应。 D.国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。
9.
上市5年以上的药品,应报告的不良反应范围是
10.
上市5年以内的药品,进行不良反应监测的内容是
11.
(多选题)药品不良反应报告的范围是( ) 选项: A: 新药监测期内药品报告所有不良反应 B: 列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应 C: 所有上市药品及保健品 D: 新药监测期已满药品报告新的和严重的不良反应 E: 新药监测期内的药品报告新的和严重的不良反应
12.
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的 选项: A:上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应 B:中药饮片不良反应监测的问题较复杂,应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地 C:中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地 D:上市5年以上的药品,主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应 E:中药饮片不良反应监测的问题较复杂,可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
13.
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列关于药物不良反应的报告范围描述错误的是选项: A:新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B:新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应 C:上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D:进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应 E:进口药品满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
14.
上市5年以上的药品,应报告的不良反应范围是选项: A:严重的 B:罕见的 C:所有可疑的 D:新的
15.
上市5年以上的药品,应报告的不良反应范围是()。 选项: A、罕见的 B、新的 C、所有可疑的 D、严重的
16.
药品不良反应报告和监测的宗旨包括( ) 选项: A:加速药品的上市后监管 B:规范药品不良反应报告和监测 C:降低药品不良反应的发生率 D:及时有效控制药品风险
17.
对上市5年以内的药品,实行不良反应监测的内容是 选项: A、罕见的不良反应 B、新的不良反应 C、严重的不良反应 D、所有可疑不良反应
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