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Leber遗传性视神经病是由于mtDNA ( )。
选项:
A:点突变 ;
B:移码突变;
C:缺失 ;
D:易位
突变
神经病
遗传性
发布时间:
2024-04-20 19:34:26
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1.
Leber遗传性视神经病的特点是() 选项: A、线粒体DNA的数量减少 B、家系中mtDNA可有多个点突变 C、mtDNA突变均为点突变 D、以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E、细胞中突变mtDNA超过96%
2.
【单选题】关于Leber遗传性视神经病的描述不正确的是 A. mtDNA突变是Leber遗传性视神经病的分子基础 B. 属母系遗传病 C. 病变会累及视网膜、巩膜等,最终导致视神经变性 D. 目前已发现与本病相关30多个mtDNA突变位点 E. mtDNA突变分原发突变和继发突变,只有原发突变会导致本病的发生
3.
抑癌基因失活的主要方式包括()。 选项: A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位 B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化 C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位 D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位 E、基因点突变、扩增和易位
4.
下列能引起移码突变的是() 选项: A:点突变 B:碱基转换 C:碱基颠换 D:缺失
5.
基因突变不包括A、碱基置换B、DNA大段缺失C、碱基颠换D、移码突变E、染色体易位
6.
以下这些突变中,哪一种最可能是致死性突变选项: A:点突变 B:重复 C:易位 D:缺失
7.
能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为() 选项: A、点突变 B、碱基插入 C、碱基缺失 D、移码突变
8.
如下这些突变中,哪一种最也许是致死性突变( )A、点突变B、重复C、易位D、缺失
9.
下面哪种突变能导致移码突变() 选项: A:转换 B:同义突变 C:单碱基缺失 D:错义突变
10.
基因突变不包括 A.碱基置换B.DNA大段缺失C.碱基颠换D.移码突变E.染色体易位
11.
当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变,称为()。 选项: A、移码突变 B、点突变 C、转换 D、颠换
12.
在激活原癌基因的所有染色体畸变中,最常见的突变是 选项: A: 易位突变 B: 倒位突变 C: 移码突变 D: 插入突变
13.
引起Leber遗传性视神经病变的原发性突变位于呼吸链复合体选项: A:ComplexI B:ComplexⅡ C:ComplexⅢ D:ComplexⅣ
14.
基因编码区碱基对插入或缺失,可能导致( ) 选项: A:错义突变 B:同义突变 C:无义突变 D:移码突变 E:动态突变
15.
在线粒体基因病中,mtDNA点突变和大片段缺失mtDNA导致的疾病常表现为典型的母系遗传。
16.
原癌基因的激活是由于( )。选项: A:点突变 B:启动子插入 C:基因扩增 D:基因缺失 E:染色体易位和重排
17.
在突变点后密码子发生移位的突变为选项: A:片段突变; B:转换; C:动态突变; D:移码突变
18.
在点突变后所有密码子发生移位的突变为( )。选项: A:片段突变 B:转换 C:动态突变 D:移码突变
19.
目前所知的原癌基因激活机制包括( )。选项: A:插入激活 B:基因重排/染色体易位 C:基因点突变/移码突变 D:基因扩增 E:基因转录改变
20.
在点突变后所有密码子发生移位的突变为( )。选项: A:移码突变 B:动态突变 C:片段突变 D:转换
21.
【单选题】下列哪种突变可导致移码突变 A. 转换 B. 同义突变 C. 单碱基缺失 D. 颠换
22.
珠蛋白基因的碱基由G突变为 C时,造成的突变称为( )。选项: A:密码子缺失或插入 B:单个碱基置换 C:融合基因 D:移码突变 E:片段缺失
23.
在突变点后所有密码子发生移位的突变为移码突变。
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