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- 1.进行DNA的琼脂糖凝胶电泳时，下列哪步操作是错误的：（ ） 选项： A、溶化的琼脂糖凝胶需稍作冷却后再倒入制胶槽中 B、将样品孔放置于电泳槽阳极侧然后加入样品 C、胶凝后，加入电泳缓冲液，拔出样品梳 D、样品液与上样缓冲液混合，再加入样品孔中 E、电泳结束后以溴化乙锭染色，紫外光下观察区带
- 2.关于琼脂糖凝胶电泳的操作，下列说法错误的是（ ） 选项： A、点样时，每加完一个样品要更换枪头，以防止相互污染，同时避免损坏凝胶或将样品孔底部凝胶刺穿。 B、在微波炉中加热溶解琼脂糖时，当溶液沸腾后，请使用隔热垫巾或戴上防热手套拿取，小心摇动锥瓶，观察琼脂糖是否充分均匀溶解。如未完全溶解可重复此操作数次。 C、垂直向上拔去梳子，把带胶的凝胶托盘从制胶器中取出放入装有缓冲液的电泳槽中，点样孔靠近正极，且缓冲液需要漫过凝胶。 D、加热溶解的琼脂糖无需冷却可直接加入溴化乙锭溶液（终浓度0.5μg/ml），并充分混匀后倒入制胶模具。
- 3.琼脂糖凝胶电泳点样前在样品中加入凝胶加样缓冲液的目的是什么?
- 4.琼脂糖凝胶电泳时,上样缓冲液含甘油或蔗糖,使样品沉入孔底。 选项： A:正确 B:错误
- 5.琼脂糖凝胶电泳中，在样品中加入溴酚蓝的目的（） 选项： A:可以看出样品移动的距离 B:指示剂 C:作为标尺 D:使DNA在紫外灯下可以呈现
- 6.核酸电泳中样品添加完成后再向电泳槽中加电泳缓冲液。（ ）选项： A:对 B:错
- 7.DNA电泳操作时，上样缓冲液和DNA样品的比例是（）。选项： A:5μL 10xLoading Buffer缓冲液+1μLDNA样品 B:5μL 6xLoading Buffer缓冲液+1μLDNA样品 C:1μL 10xLoading Buffer缓冲液+5μLDNA样品 D:1μL 6xLoading Buffer缓冲液+5μLDNA样品
- 8.菌落总数测定样品的处理和：固体样品加入稀释液后，置于无菌均质器中以（ ）的速度处理时间（ ），液体样品的话，吸取样品（ ）ml，注入盛有（ ）ml无菌水的锥形瓶中，制成10-1的样品匀液。
- 9.在进行1%琼脂糖凝胶电泳时，不属于 选项： A、可使DNA溶液比重加大，便于加样时样品沉入加样孔 B、可对样品迁移起指示作用 C、可使DNA带上负电荷，向正极移动 D、加样缓冲液中二甲苯青迁移的位置约相当于41kb大小的位置 E、加样缓冲液中溴酚蓝迁移的位置约相当于300bp大小的位置
- 10.下列关于DNA琼脂糖凝胶电泳的开展过程，正确的排序是（）① DNA样品的准备 ②接通电源 ③制备凝胶 ④电泳结果分析 ⑤加样选项： A:①②③④⑤; B:③①②④⑤; C:①③⑤②④; D:③①⑤②④
- 11.下述关于柱层析液体样品加样操作的描述正确的是（ ）。选项： A:样品加样时，要用滴管将样品沿柱内壁缓缓旋转加入 B:液体样品加完后放液，使样品吸附于柱床面 C:反复补加少量石油醚，放液，使样品完全吸附于柱床面 D:整个加样过程要保持柱床面平整，切勿使柱床面漏出液面外
- 12.中国大学MOOC: 下列关于DNA琼脂糖凝胶电泳的开展过程，正确的排序是（）① DNA样品的准备 ②接通电源 ③制备凝胶 ④电泳结果分析 ⑤加样
- 13.【单选题】在核酸凝胶电泳中,通常将溴酚蓝加入到DNA样品中,其作用是 选项：A、指示电泳样品的泳动距离B、增强DNA片段的分离效果C、提高DNA片段的泳动速度D、便于DNA片段的观察检测
- 14.配置琼脂糖凝胶时，下面正确的做法是选项： A:加热琼脂糖后，不需要冷却就可以直接倒胶 B:配置电泳缓冲液时不需要调节pH C:检测不同长度DNA需要配置不同浓度的琼脂糖凝 D:溴化乙锭添加的越多，成像时越清楚
- 15.用马弗炉灰化样品时，下面操作正确的是（ ） 选项： A、样品在电炉上灼烧至无烟后，放入马弗炉灰化。 B、样品可以直接放入灰化 C、样品灰化后关闭电源立即取出 D、样品在马弗炉中冷却至室温取出
- 16.用马弗炉灰化样品时,下面操作正确的是()A、样品灰化后关闭电源立即取出B、样品在马弗炉中冷却至室温取出C、样品在电炉上灼烧至无烟后放入D、样品可以直接放入灰化
