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下列缩写代表《药物临床试验质量管理规范》的是()
临床试验
缩写
管理规范
发布时间:
2024-05-19 20:03:38
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相关试题
1.
药物临床试验质量管理规范的缩写是:
2.
药物临床试验质量管理规范英文缩写为GCP。
3.
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是A、《药物非临床研究质量管理规范》:GCPB、《药品生产质量管理规范》:GMPC、《药品经营质量管理规范》:GAPD、《中药材生产质量管理规范》:GMPE、《药物临床试验质量管理规范》:GLP
4.
GSP代表的是( )选项: A:《药物非临床研究质量管理规范》 B:《药物临床试验质量管理规》 C:《药品生产质量管理规范》 D:《药品经营质量管理规范》
5.
药物临床试验管理规范的英文缩写是( )。
6.
药物临床试验管理规范的英文缩写是( )。
7.
药物临床试验质量管理规范
8.
《药物临床试验质量管理规范》
9.
GLP是指( ) 选项: A、药品生产质量管理规范 B、药物非临床研究质量管理规范 C、药物临床试验质量管理规范 D、药品经营质量管理规范
10.
《药物临床试验质量管理规范》为()
11.
GCP是哪种规范的英文缩写A、药品生产质量管理规范 B、中药材生产质量管理规范 C、药品经营质量管理 选项:GCP是哪种规范的英文缩写A、药品生产质量管理规范B、中药材生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范E、药品非临床研究质量管理规范
12.
GMP是以下哪个规范的缩写( ) A《药品生产质量管理规范》 B《中药材生产质量管理规范》 C《药品临床试验质量管理规范》 D《药品经营质量管理规范》 选项:A、正确B、错误
13.
1.GSP是()缩写 选项:A、药品生产质量管理规范B、药品经营质量管理规范C、药物临床实验质量管理规范D、药物非临床研究质量管理规范
14.
药物临床试验管理规范的缩写是GMP ( )选项: A:正确; B:错误
15.
药物临床试验质量管理规范内容包括哪些?
16.
从事药品研制活动,应当遵守_______规范。 选项: A: 药物非临床研究质量管理规范 B: 药物临床试验质量管理规范 C: 药品生产质量管理规范 D: 药品经营质量管理规范
17.
药物临床试验必须实施 选项: A、《药物临床研究管理办法》 B、《药物临床试验用药管理办法》 C、《药物临床试验规范管理办法》 D、《药物临床试验质量管理规范》
18.
应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是( ).
19.
药物临床试验质量管理规范的英文简称是( )
20.
药物临床研究机构必须遵守 选项: A、药物非临床研究质量管理规范 B、药物临床试验质量管理规范 C、药品生产质量管理规范 D、药品经营质量管理规范 E、医疗机构制剂质量管理规范
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