某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者，则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为（）
选项：
A:1\2
B:1\4
C:2\3
D:3\4
E:1\3
发布时间：2024-06-05 19:08:38
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某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者，则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为（）
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- 1.某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者，则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为（ ） 选项：1/2|1/4|2/3|3/4|1/3
- 2.某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者，则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为（ ）
- 3.某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者，则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为（）
- 4.对于X连锁隐性遗传病,以下说法正确的是 选项：A、携带致病基因的男性不发病 B、女性为携带者,与正常男性婚配,生育的男孩表型均正常 C、女性为携带者,与正常男性婚配,生育的女孩表型均正常 D、X连锁隐性遗传病的男性病人与正常女性婚配,生育的男孩50%是病人 E、X连锁隐性遗传病的男性病人与正常女性婚配,生育的女孩50%是病人
- 5.对于X连锁隐性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代（ ）。选项： A:女儿都是携带者，儿子正常; B:女儿发病，儿子正常; C:儿子发病，女儿正常，但为携带者; D:女儿正常，儿子1/2发病
- 6.苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢病，基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是 选项：A、3／4 B、1／4 C、1／2 D、2／3 E、1／8
- 7.苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是( ) 选项： A:2/3 B:3/4 C:1/2 D:1/4 E:1/8
- 8.苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是( ) 选项： A:1/2 B:1/4 C:2/3 D:3/4 E:1/8
- 9.对于X－连锁隐性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代 选项： A:女儿都是携带者，儿子正常; B:女儿正常，儿子1/2发病; C:儿子发病，女儿正常，但为携带者; D: 女儿发病，儿子正常
- 10.苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是( ) 选项： A:1/8 B:1/2 C:2/3 D:3/4 E:1/4
-
11.红绿色盲是X连锁隐性遗传病，一色盲男子与一表型正常的妻子生育过一个色盲女儿，再次怀孕生育出完全正常的儿子的概率是 选项： A:
1/2
B:1/4
C:1/8
D:1/16
- 12.人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（ ）。 选项： A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4
- 13.人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。A、3／4B、2/3C、1/2D、1/4
- 14.苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢病,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是A.3／4B.1／4C.1／2D.2／3E.1／8
- 15.21/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育了一男孩,此男孩患先天愚型的风险是() 选项： A、1/3 B、1/2 C、1 D、1/4 E、3/4
- 16.患者同胞发病率为1/4，正常同胞有2/3是携带者的遗传病为（）。 选项：A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X连锁显性遗传病 D．X连锁隐性遗传病
- 17.人类中,苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是A.3/4B.2/3C.1/2D.1/4
- 18.4/21罗氏易位的女性携带者与正常人婚配,其生下的子女患Down综合征风险为1分] 选项： A:1 B:1/2 C:1/3 D:1/4 E:3/4
- 19. 红绿色盲由X染色体上的基因控制。一个父亲为色盲的正常男子与一个母亲为色盲的正常女子婚配，他们第一个孩子为色盲的概率是（ ） 选项： A、 1/2 B、 1/4 C、 1/8 D、 1/3 E、 0
- 20.人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。 选项： A、A3／4 B、B2/3 C、C1/2 D、D1/4
