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- 1. 可见异物检查中无色供试品溶液,光照度应为1000-1500 lx;用透明塑料容器包装或有色供试品溶液,光照度应为2000-2500 lx;混悬型供试品为便于观察,光照度为3000 lx。
- 2.可见异物检查中无色供试品溶液，光照度应为1000－1500 lx；用透明塑料容器包装或有色供试品溶液，光照度应为2000－2500 lx；混悬型供试品为便于观察，光照度为3000 lx。( ) 选项： A:正确 B:错误
- 3.用透明塑料容器包装、棕色透明容器包装的供试品或有色供试品溶液，检查可见异物时，需要的光照度应为（） 选项：A、500 ~ 100lxB、1000～1500 lxC、1500 ~ 2000lxD、2000～3000lx
- 4.用透明塑料容器包装、棕色透明容器包装的供试品或有色供试品溶液，进行可见异物检查时，所用光照度为（）lx。 选项：A、1000～1500B、2000～2500C、2000～3000D、1000～2000
- 5.用无色透明容器包装的无色供试品溶液，进行可见异物检查时，所用光照度为（）lx。 选项： A:1000～1500 B:2000～2500 C:2000～3000 D:1000～2000
- 6.无色透明容器包装的无色供试品溶液，检查可见异物时，光照度的范围是（）。 选项：A、1000~1500lxB、1500~2000lxC、2000~3000lxD、4000lx
- 7.(单选题)用无色透明容器包装的无色供试品溶液,检查时被观察供试品所在处的光照度应为( ) 选项： A:1000~1500lx B:2000~3000lx C:4000lx D:没有规定
- 8.可见异物检查法规定，无色注射液或滴眼液的检查，光照度应为（）lx，透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查，光照度应为（）lx，混悬型注射液和混悬型滴眼剂，光照度应为（）lx。
- 9.无色透明容器包装的无色供试品溶液的可见异物检查采用灯检法，光照度应为（） 选项： A、500-1000 lx B、 1000-1500 lx C、 1500-2000 lx D、 2000-3000 lx E、 4000 lx
- 10.关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（） 选项： A、A取供试品，分别在黑色和白色背景下检查 B、B无色注射液的光照度应为2000～30001x C、C有色注射液的光照度应为1000～15001x D、D混悬型注射液的光照度应为40001x E、E澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
- 11.目测法检查溶液颜色， ( )为不合格 选项： A:供试品比标准溶液色浅 B:供试品比标准溶液色深 C:供试品与标准溶液相似 D:供试品比标准溶液色浅或相似
- 12.在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是 A: 在供试品溶液加入氧化剂，使有色物褪色后，依法检查 B: 在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查 C: 取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查 D: 取等量的供试品溶液，加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查
- 13.TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,如要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质斑点的颜色不得深于() 选项： A、对照溶液斑点颜色 B、对照溶液主斑点颜色 C、供试品溶液主斑点颜色 D、供试品溶液杂质斑点颜色
- 14.建立中药指纹图谱供试品制备包括选项： A:原植物供试品溶液制备 ; B:原药材供试品溶液制备; C:饮片供试品溶液制备 ; D:中间体供试品溶液制备 ; E:制剂供试品溶液制备
- 15.杂质检查供试品溶液有色时的处理方法
- 16.细菌内毒素检查凝胶限度试验，供试品检查过程中B溶液是（ ） 选项： A、供试品阳性对照 B、供试品溶液 C、阳性对照 D、阴性对照
- 17. (单选题)在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是 选项： A: 在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查 B: 在供试品溶液加入氧化剂，使有色物褪色后，依法检查 C: 在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查 D: 取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查
