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凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行
A:崩解度检查
B:溶出度检查
C:释放度检查
D:含量检查
E:片重差异检查
检查
发布时间:
2024-05-19 19:38:00
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1.
已检查含量均匀度的片剂,不必再检查A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.片重差异E.溶解度
2.
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再检查( )选项: A:崩解时限; B:释放度; C:片重差异; D:含量均匀度
3.
关于片剂的质量检查,错误的叙述是() 选项: A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 B、 凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 C、 糖衣片应在包衣前检查片重差异 D、 肠溶衣片在人工胃液中不崩解 E、 糖衣片包衣后应进行片重差异检查
4.
关于片剂质量检查的叙述错误的是A、口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E、凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
5.
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药含量E、释放度
6.
已检查含量均匀度的片剂,不必再检查选项: A:硬度; B:脆碎度; C:崩解时限; D:片重差异
7.
关于片剂质量检查的叙述错误的是() 选项: A、 口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 B、 糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C、 难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D、 凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查 E、 凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
8.
凡检查含量均匀度的制剂不再检查 选项: A、崩解时限 B、重(装)量差异 C、溶出度 D、主药含量 E、释放度
9.
关于片剂质量检查的叙述错误的是( )选项: A:口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查 E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
10.
关于片剂的质量检查,正确的是( )。 选项: A、糖衣片在包衣后进行片重差异检查 B、糖衣片在包衣前检查片重差异 C、凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查 D、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
11.
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行 选项:脆碎度检查|崩解时限检查|重量差异检查|溶出度检查
12.
《中国药典》规定片剂的常规检查包括 选项:A、重量差异检查或含量均匀度检查;B、释放度检查C、崩解时限检查或溶出度D、微生物限度检查
13.
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行 选项: A:无菌检查 B:崩解时限检查 C:重(装)量差异检查 D:纯度检查 E:溶出度检查
14.
片剂的质量检查,叙述错误的是 A.口服片剂,不进行微生物限度检查B.凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查C.凡检查均匀度的片剂,不进行片重差异检查D.糖衣片应在包衣前检查片重差异E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
15.
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行 选项: A:崩解时限检查 B:无菌检查 C:重(装)量差异检查 D:纯度检查 E:溶出度检查
16.
凡已规定检查含量均匀度的片剂 不必进行
17.
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行 选项: A、脆碎度检查 B、崩解时限检查 C、重量差异检查 D、溶出度检查
18.
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行 选项:A、脆碎度检查 B、崩解时限检查 C、重量差异检查 D、溶出度检查
19.
药品片剂的常规检查项目有选项: A:重量差异检查; B:含量均匀度检查; C:溶出度检查; D:崩解时限检查
20.
药品片剂的常规检查项目有选项: A:重量差异检查; B:含量均匀度检查; C:溶出度检查; D:崩解时限检查
21.
已检查含量均匀度的片剂 不再检查A.硬度B.脆碎度C.溶解度D.重量差异E.溶出度
22.
以下对片剂的质量检查叙述错误的是()。A.口服片剂,不进行微生物限度检查B.凡检查溶出度的片剂,不 选项:A、以下对片剂的质量检查叙述错误的是()。 A.口服片剂,不进行微生物限度检查B.凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查C.凡检查均匀度的片剂,不进行片重差错检查D.糖衣片应在包衣前检查片重差异E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
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