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应用FISH诊断唐氏综合症的分子依据是( )
选项:
A:染色体数目异常
B:染色体易位
C:基因点突变
D:基因插入突变
基因
染色体
综合症
发布时间:
2024-06-12 19:18:55
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1.
唐氏综合症是由于什么导致的病症 选项: A:基因突变 B:有害的生物因素 C:有害的化学因素 D:染色体异常
2.
检查染色体数目和结构异常,用于唐氏综合症诊断的方法是选项: A:荧光原位杂交技术(FISH); B:多重连接探针扩增技术; C:微阵列比较基因组杂交技术; D:染色体核型分析
3.
抑癌基因失活的常见方式是() 选项: A、点突变 B、碱化 C、甲基化程度降低 D、插入 E、染色体易位
4.
RB的基因突变表现为 选项:A、功能获得突变B、功能失去突变C、显性负性效应D、染色体易位E、基因扩增
5.
利用基因工程培育抗虫棉品种所依据的生物学原理是:( )选项: A:基因重组 B:基因突变 C:染色体数目变异 D:染色体结构变异
6.
染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上的现象为 A.基因突变 B.易位 C.基因重组 D.染色体数目变异
7.
骨髓染色体核型分析可检查什么异常? 选项: A、三倍体 B、倒位、易位 C、基因点突变 D、微缺失、微重复
8.
下列不属于原癌基因激活机制的是()。 选项: A:染色体DNA扩增 B:插入失活 C:点突变 D:获得启动子与增强子 E:染色体易位
9.
芽变属于( )突变 选项: A:基因突变 B:体细胞突变 C:常染色体突变 D:性染色体突变
10.
下列哪一项不属于癌基因激活的方式()选项: A:高甲基化修饰; B:基因扩增 ; C:染色体易位和重排; D:基因点突变
11.
广义的突变包括哪两大类?( )选项: A:基因突变; B:片段突变; C:染色体畸变; D:点突变
12.
广义的突变包括哪两大类?( )选项: A:基因突变; B:片段突变; C:染色体畸变; D:点突变
13.
不属于癌基因激活的方式是选项: A:点突变; B:修复缺陷; C:基因扩增; D:获得启动子或增强子; E:染色体易位
14.
下列不属于原癌基因激活机制的是( )。选项: A:突变 B:杂合性缺失 C:染色体易位 D:基因扩增
15.
化学毒物致突变的类型( )选项: A:A. 染色体结构改变; B:B. 染色体数目改变; C:C. 基因突变; D:D. 转换
16.
基因突变不包括A、碱基置换B、DNA大段缺失C、碱基颠换D、移码突变E、染色体易位
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