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- 1.下列哪种突变可以引起框移突变( )。A.缺失B.转换C.点突变D.颠换E.插入3个或3的倍数个核苷酸
- 2. 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为 选项： A、 碱基转换 B、 碱基颠换 C、 移框突变 D、 无义突变 E、 自发性转换突变
- 3.下列哪种突变可引起移码突变A.转换和颠换B.颠换C.点突变D.缺失E.倒位
- 4.最可能的致死突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为 选项： A: 碱基转换 B: 碱基颠换 C: 移码突变 D: 无义突变 E: 自发性转换突变
- 5.最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为 选项： A:自发性转换突变 B:碱基转换 C:移码突变 D:碱基颠换 E:无义突变
- 6. 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为( )。 选项： A: 碱基转换 B: 碱基颠换 C: 移码突变 D: 无义突变 E: 自发性转换突变
- 7.移码突变由以下哪种原因造成：（ ） 选项： A:点突变或替换 B:缺失或插入 C:倒位或易位 D:转换或颠换
- 8.最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为 选项： A.碱基转换 B.碱基颠换 C.移码突变 D.无义突变 E.自发性转换突变
- 9.由三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为() 选项： A、移码突变 B、动态突变 C、片段突变 D、转换 E、颠换
- 10.已知DNA的碱基序列为CATCATCAT，（ ）突变可使其突变为CACTCATCAT？选项： A:缺失 B:插入 C:颠换 D:转换
- 11.由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为 选项： A、移码突变 B、动态突变 C、片段突变 D、转换 E、颠换
- 12.由三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为1分] 选项： A:移码突变 B:动态突变 C:片段突变 D:转换 E:颠换
- 13.由三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为 选项： A:移码突变 B:电离辐射 C:片段突变 D:转换 E:颠换
- 14.(单选题)由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为• 选项： A: 移码突变• B: 动态突变• C: 片段突变• D: 转换• E: 颠换
- 15.单选题 (1分)由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为 ( ) 选项： A:移码突变 B:动态突变 C:片段突变 D:转换 E:颠换
- 16.【单选题】下列哪种突变可导致移码突变 A. 转换 B. 同义突变 C. 单碱基缺失 D. 颠换
- 17.已知DNA的碱基序列为CATCATCAT，经突变改变为CAACATCAT：该突变属于（）A．缺失B．插入C．颠换D．转换
- 18.在突变点后所有密码子发生移位的突变为 选项：A、移码突变 B、动态突变 C、片段突变 D、转换 E、颠换
