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国家实行药品不良反应()。
A:审批制度
B:报告制度
C:逐级、定期报告制度
不良反应
审批制
报告制
发布时间:
2024-06-04 22:00:11
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1.
国家实行药品不良反应( )。 选项: A、审批制度 B、报告制度 C、逐级、定期报告制度 D、隐藏不报
2.
药品不良反应监测报告实行A、集中报告制度B、随时报告制度C、逐级报告制度D、逐级定期报告制度E、越级 选项:A、药品不良反应监测报告实行 A、集中报告制度B、随时报告制度C、逐级报告制度D、逐级定期报告制度E、越级定期报告制度
3.
国家对药品不良反应实行( ) 选项: A、 不定期报告制度 B、 越级报告制度 C、 定期报告制度 D、 逐级报告制度
4.
对药品不良反应,国家实行的是( )。 选项: A.不定期报告制度 B.定期报告制度 C.随时报告制度 D.逐级报告制度 E.越级报告制度
5.
我国对药品不良反应实行 选项: A、随时报告制度 B、越级报告制度 C、每月报告制度 D、逐级、定期报告制度 E、每季报告制度
6.
国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是( ) 选项: A:药品经营企业 B:医疗卫生机构 C:药品生产企业、药品经营企业 D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 382.药品不良反应实行( D ) E:逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告 F:逐级报告制度,不能越级报告 G:定期报告制度,必要时进行快速报告 H:逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告 383.药品不良反应的定义是( A )
7.
国家实行药品不良反应 选项: A:报告制度 B:越级报告制度 C:监测制度 D:监测统计制度
8.
药品管理法规定,国家实行药品不良反应 A.临测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度
9.
国家实行药品不良反应的A.药品不良反应 B.报告制度 C.越级报告 D.监测管理制度 E.监测统计资 选项:A、国家实行药品不良反应的 A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料
10.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行 选项: A.报告制度 B.评价、分析制度 C.登记制度 D.自愿呈报制度 E.核查制度
11.
药品不良反应实行( )( )报告制度,必要时可以( )报告
12.
国家实行药品不良反应( )。 选项: A.报告制度 B.登记制度 C.公布制度 D.通报制度 E.核实制度
13.
药品管理法规定,国家实行药品不良反应 A.监测制度B.报告制度C.审查制度D.登记制度E.备案制度
14.
国家实彳丁药品不良反应的:( B )。报告制度 选项: A、监督制度 B、报告制度 C、越级报告 D、检测管理制度
15.
国家实行药品不良反应报告制度。( )应按规定报告所发现的药品不良反应。 选项: A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、消费者 D、医疗机构
16.
国家实行兽药不良反应报告制度.()
17.
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。 选项: A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、消费者 D、医疗卫生机构
18.
根据国家规定,梅毒病例报告实行以下哪项制度? 选项: A:阳性报告制度 B:接诊报告制度 C:诊断报告制度 D:首诊医生报告制度
19.
根据国家规定,传染病报告实行以下哪项制度? 选项: A: 阳性报告制度 B: 接诊报告制度 C: 诊断报告制度 D: 首诊医生报告制度
20.
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括
21.
建立药品不良反应报告和监测制度的意义
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