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根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得__。
管理部门
生产活动
药品管理法
发布时间:
2024-04-09 07:56:57
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1.
药品管理法规定,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得
2.
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得
3.
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品()。无药品生产许可证的,不得生产药品。
4.
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。( ) 选项: A:正确 B:错误
5.
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证。( ) 选项: A:正确 B:错误
6.
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市及地市县人民政府药 品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。 ( )
7.
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。
8.
从事药品批发活动,应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。()A.正确B.错误
9.
从事药品生产活动 ,应当经( )批准 ,取得药品生产许可证。 选项: A: 国务院药品监督管理部门 B:所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C:地市级以上人民政府药品监督管理部门 D:县级以上人民政府药品监督管理部门
10.
从事药品批发、零售活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。( ) 选项:A、正确B、错误
11.
从事药品批发、零售活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。 ( ) 选项: A:对 B:错
12.
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得( )。B. 药品生产许可证 选项: A:营业执照 B:药品生产许可证 C:药品注册批件 D:药品 GMP 证书
13.
从事药品批发活动,应当经所在地( )批准,取得药品经营许可证。 选项: A:县级以上地方人民政府药品监督管理部门 B:市级以上地方人民政府药品监督管理部门 C:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
14.
从事药品生产活动,应当经( )批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。 选项: A、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门 B、所在地设区市级人民政府药品监督管理部门 C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门
15.
从事药品生产活动,应当经 ( ) 批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。A.所在地 县 级以上地方人民政府药品监督管理部门B.所在地设区市级人民政府药品监督管理部门C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门
16.
从事药品生产活动,应当经 ( ) 批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。A.所在地 县 级以上地方人民政府药品监督管理部门B.所在地设区市级人民政府药品监督管理部门C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门
17.
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得( )。选项: A:药品生产许可证; B:药品经营许可证; C:医疗机构制剂许可证; D:GSP证书
18.
从事药品批发活动应当( )A.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准取得药品经营许可证。B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准取得药品经营许可证、GSP证书。C.在药品经营许可证标明的有效期内从事经营,到期申请重新审查发证。D.按药品经营许可证标明的经营范围从事经营
19.
(判断题)从事药品批发、零售活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证() 选项: A:正确 B:错误
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