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药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经( )
A:消毒
B:净化处理
C:检测
空气
惰性气体
净化
发布时间:
2024-06-24 19:18:05
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1.
与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经( )处理,符合生产要求。 选项: A:消毒 B:净化 C:验证 D:除湿
2.
与兽药直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经()处理,并符合生产要求。
3.
与保健食品直接接触的干燥用空、压缩空气和情性气体应经(), 符合生产 选项: A:消毒处理 B: 净化处理 C:灭菌处理 D:干燥处理
4.
用压力法检查制冷系统泄漏,应充入( )。选项: A:氮气; B:压缩空气; C:惰性气体; D:氢气
5.
药厂的厂房设施包括( )选项: A:洁净区空气净化设施、照明设施 B:人流、物流进入洁净区的净化设施 C:与药品直接接触的压缩空气、氮气等的净化设施 D:物料传递过程中的缓冲设施 E:产尘工序的防尘、捕尘设施
6.
能够吸收和排除压缩空气中的水分,使湿空气变成干空气的装置,是空气净化处理装置的( )。( )
7.
滤除压缩空气中的杂质、液态水滴、油滴的空气净化处理装置是( )
8.
生产青霉素类等高致敏性药品必须() 选项: A、A使用独立的厂房与设施 B、B分装室应保持相对负压 C、C排至室外的废气应经净化处理并符合要求 D、D排风口应远离其他空气净化系统的进风口 E、E必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其他药品区域严格分开
9.
双塔空气干燥器通过去除压缩空气中的水分,保持压缩空气的相对湿度为 。
10.
在对流干燥中,干燥介质可采用空气、惰性气体、烟道气和过热蒸汽。选项: A:正确; B:错误
11.
压缩空气预处理的目的: 选项: A: 保证进罐无菌空气的洁净度 B: 确保无菌,节约能源 C: 降低压缩空气相对湿度 D: 保证通气发酵用无菌空气的质量指标
12.
药品生产人员直接接触以下操作时应戴洁净手套的有() 选项: A、原辅料 B、与药品直接接触的包装材料 C、药品 D、与药品直接接触的设备表面
13.
电力机车空气干燥器,进行油、水分离处理过后的干燥空气经最小压力阀及( )安全阀进入总风缸给机车用风系统供风
14.
干燥器可以进一步去除压缩空气中的水、油和灰尘。
15.
《实施条例》规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器应经SFDA 选项: A:审查批准 B:审核同意 C:颁布标准 D:监督管理 E:批准注册
16.
( )干燥器可以进一步去除压缩空气中的水、油和灰尘。
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