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- 1.B型题 盐酸氯丙嗪（） 选项： A、取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀 B、取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色 C、取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色；渐变淡黄色 D、取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 E、取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃
- 2.硝苯地平 A．取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B．取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色C．取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色D．取供试品适量加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E．取本品约25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色以下药物的鉴别反应是
- 3.维生素E 选项： A、供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2’-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色 B、取供试品1滴，加甲醇10ml和5%氢氧化钾的甲醇溶液1ml，振摇，溶液显绿色；置热水浴中即变为深紫色；放置后，显红棕色 C、显氯化物的鉴别反应 D、显钠盐的鉴别反应 E、取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失
- 4.以下方法鉴别的药物是 取供试品0.2g，加水20ml溶解后，取溶液2ml，加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml，即显蓝紫色；加三氯甲烷2ml，振摇后放置，三氯甲烷层显黄色 选项： A、对乙酰氨基酚 B、盐酸普鲁卡因 C、盐酸利多卡因 D、肾上腺素 E、盐酸氯丙嗪
- 5. 取供试品0.2g，加水20ml使溶解，取溶液2ml，加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml，即显蓝紫色；加三氯甲烷2ml，振摇后放置，三氯甲烷层显黄色。鉴别的药物是（）。 选项： A、 对乙酰氨基酚 B、 盐酸普鲁卡因 C、 盐酸利多卡因 D、 诺氟沙星 E、 盐酸氯丙嗪
- 6.(单选题)氯化物鉴别:取供试品溶液,加稀硝酸使成酸性后,滴加( )试液,即生成白色凝乳状沉淀;分离沉淀,加氨试液即溶解,再加稀硝酸酸化后,沉淀复生成。 选项： A:硝酸亚汞 B:硝酸银 C:氯化钡溶液 D:醋酸铅 E:硝酸铜
- 7.取供试品溶液，加稀硝酸使呈酸性后，加硝酸银试液，即生成白色絮状沉淀；分离，沉淀加氨试液，即溶解，再加稀硝酸，沉淀复生成，该法鉴别的是（） 选项： A、氯化物 B、氟化物 C、溴化物 D、碘化物 E、硫酸盐
- 8.取供试品溶液，加稀硝酸使呈酸性后，加硝酸银试液，即生成白色絮状沉淀；分离，沉淀加氨试液，即溶解，再加稀硝酸，沉淀复生成，该法鉴别的是（）(，难度：2)A、氯化物B、氟化物C、溴化物D、碘化物E、硫酸盐
- 9.取供试品溶液,加稀硝酸使呈酸性后,加硝酸银试液,即生成白色絮状沉淀;分离,沉淀加氨试液,即溶解,再加稀硝酸,沉淀复生成,该法鉴别的是()A．氯化物B．氟化物C．溴化物D．碘化物E．硫酸盐
- 10.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为( )
- 11.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为
- 12.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀,分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶,说明该供试品为
- 13.(单选题 )以下关于熔点测定⽅法的叙述中 ,正确的是 选项： A:取供试品 B:取经⼲燥的供试品 C:取供试品 D:取经⼲燥的供试品 E:取经⼲燥的供试品
- 14.对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是选项： A:取供试品5 g，加热水100 ml，观察; B:取供试品5 g，加热水200 ml，观察; C:取供试品3 g，加热水200 ml，观察; D:加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查
- 15.醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各 1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为 选项： A、0.985% B、0.991% C、98.5% D、99.1% E、1.027%
- 16.醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各 1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为 A．0.985%B．0.991%C．98.5%D．99.1%E．1.027%
- 17.醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量（相当于醋酸地塞米松25mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为（）。 A．0.985% B．0.991% C．98.5% D．99.1% E．1.027%
- 18.精密称取倍他米松磷酸钠27.02mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取精密称取倍他米松磷酸钠对照品27.08mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml, 分别置25ml量瓶中，各精密加异烟肼溶液（异烟肼75mg，盐酸0.1ml，加甲醇溶解并稀释至100ml）20ml，摇匀，置60℃水浴中保温1小时，冷却，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在420nm的波长处测定供试品溶液与对照品溶液吸光度分别为0.658和0.665，计算倍他米松磷酸钠的百分含量。
- 19.在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是 A: 在供试品溶液加入氧化剂，使有色物褪色后，依法检查 B: 在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查 C: 取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查 D: 取等量的供试品溶液，加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查
- 20.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀,分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶,说明该供试品为( ) 选项：碳酸氢盐|硫酸盐|醋酸盐|碳酸盐
- 21.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀,分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶,说明该供试品为( )A、硫酸盐B、碳酸氢盐C、醋酸盐D、碳酸盐
- 22.取某药物对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml溶液，取1ml，定容成50ml作为供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？
