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- 1.关于药物和血浆蛋白的结合，下列说法错误的是选项： A:弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合<#or#> <#or#> <#or#> ; B:弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合; C:药物和血浆蛋白的结合是可逆的; D:血浆蛋白结合率一般用结合型药物浓度除以总的药物浓度来表示
- 2.关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）选项： A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式; B:结合型药物是药物的储备形式; C:血浆蛋白结合率低，药效往往持久; D:药物与血浆蛋白结合有可逆性
- 3.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是 选项： A:进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物 B:药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄 C:药物与蛋白的结合是不可逆过程 D:药物与血浆蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
- 4.关于血浆蛋白结合选项： A:酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白; B:药物与血浆蛋白结合大多是可逆的; C:血浆蛋白结合率在在0与1之间; D: 在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的; E:药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用
- 5.下列有关血浆蛋白结合的叙述中，错误的是（ ）选项： A:结合型药物不能发挥药理活性 B:药物与血浆蛋白的结合是可逆的 C:药物与血浆蛋白的结合具有饱和性 D:血浆蛋白结合率大于0.7，表示有高度结合 E:在血浆蛋白结合部位上药物之间可能发生相互竟争
- 6.关于药物与蛋白结合的叙述，正确的是选项： A:药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程，无饱和现象 B:药物与血浆蛋白的结合是一种不可逆过程，应尽量避免 C:药物与血浆蛋白的可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式 D:磺胺类药物的蛋白结合率越高，脑脊液浓度越高
- 7.(单选题)关于血浆蛋白结合率描述错误的是( ) 选项： A:大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度的结合形成结合型药物 B:血浆蛋白结合有竞争性作用 C:血浆蛋白结合是动态平衡的过程 D:结合型药物不能变成游离性药物
- 8.以下关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是选项： A:药物与血浆蛋白结合一般是可逆的 B:同时用两个药物可能会发生置换现象 C:血浆蛋白减少可使结合型药物减少 D:结合型药物有较强的药理活性
- 9.关于药物与血浆蛋白结合叙述错误的是:( ) 选项： A、药物与血浆蛋白结合后不易转运 B、药物与血浆蛋白结合后活性消失 C、药物与血浆蛋白结合后不能代谢 D、药物与血浆蛋白结合后作用增强 E、药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
- 10.(单选题)肝脏功能不全时,对药物与血浆蛋白结合产生的影响是( )。• 选项： A: 以上均不正确• B: 药物与血浆蛋白结合率降低,游离型药物增加• C: 药物与血浆蛋白结合率升高,游离型药物降低• D: 药物与血浆蛋白结合率升高,游离型药物增加• E: 药物与血浆蛋白结合率降低,游离型药物减少
- 11.(单选题, 1 分) 肝功能不全时，对药物与血浆蛋白结合产生的影响是（） 选项： A: 以上均不正确 B: 药物与血浆蛋白结合率升高，游离型药物增加 C: 药物与血浆蛋白结合率降低，游离型药物减少 D: 药物与血浆蛋白结合率降低，游离型药物增加 E: 药物与血浆蛋白结合率升高，游离型药物降低
- 12.(单选题)肝脏功能不全时,对药物与血浆蛋白结合产生的影响是( )。 选项： A: 药物与血浆蛋白结合率升高,游离型药物增加 B: 药物与血浆蛋白结合率降低,游离型药物增加 C: 以上均不正确 D: 药物与血浆蛋白结合率降低,游离型药物减少 E: 药物与血浆蛋白结合率升高,游离型药物降低
- 13.(单选题 ,1 分 )肝功能不全时，对药物与血浆蛋白结合产生的影响是（ A） 选项： A:药物与血浆蛋白结合率降低，游离型药物增加 B:以上均不正确 C:药物与血浆蛋白结合率升高，游离型药物增加 D:药物与血浆蛋白结合率升高，游离型药物降低 E:药物与血浆蛋白结合率降低，游离型药物减少
- 14.关于药物与血浆蛋白的结合，下列说法正确的是 选项： A: 药物与血浆蛋白结合后，无法透过生物膜转运 B: 药物与血浆蛋白结合后，药理活性增强 C: 药物与血浆蛋白的结合具有饱和性 D: 药物与血浆蛋白的结合具有竞争性
- 15.药物在体内有药理作用的形式是A、与血浆蛋白结合型药物B、与血浆蛋白结合型药物、游离型的药物C、游 选项：A:药物在体内有药理作用的形式是 B:A、与血浆蛋白结合型药物 C:B、与血浆蛋白结合型药物、游离型的药物 D:C、游离型的药物 E:D、经生物转化极性增高的药物 F:E、药物分子从组织反扩散到血液循环的形式
- 16.解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是() 选项： A:加快药物排泄 B:加快药物代谢 C:中和药物作用 D:减少药物吸收 E:增加弱酸性药物的血浆蛋白结合率
- 17.药物的血浆蛋白结合率>99%，患者患有肝硬化时选项： A:游离药物浓度减小; B:总血浆药物浓度降低; C:游离药物浓度减小; D:总血浆药物浓度增加; E:体内药物浓度不受影响，但代谢减慢
