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青霉素G体内过程的特点正确的叙述是
A:口服易吸收
B:主要以原形从尿中排出
C:脂溶性高
D:主要分布于细胞内液
E:血浆蛋白结合率高
细胞内
青霉素
口服
发布时间:
2024-06-17 18:06:43
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1.
青霉素G体内过程的特点正确的叙述是( )A、口服易吸收B、脂溶性高C、主要以原形从尿中排出D、主要分布于细胞内液E、血浆蛋白结合率高
2.
关于青霉素G的体内过程特点正确的叙述是 选项: A: 主要分布于细胞内液 B: 主要以原形从尿中排出 C: 血浆蛋白结合率高 D: 口服易吸收 E: 脂溶性高
3.
下列哪项关于青霉素G的体内过程特点的叙述是正确的:A.口服易吸收B.主要以原形从尿中排出C.血浆蛋白结合率高D.脂溶性高E.主要分布于细胞内液
4.
青霉素G体内过程的特点正确项是:A.口服易吸收B.主要分布于细胞内液C.脂溶液性高D.要以原形从尿排出E.血浆蛋白结合率高
5.
苯二氮革类体内过程特点有 选项: A、口服及肌肉给药吸收良好 B、口服后约1h达到血药峰浓度 C、血浆蛋白结合率高 D、可在脂肪组织中蓄积 E、主要以原形从肾排出
6.
青霉素G不宜口服的原因是 选项: A、脂溶性低 B、易被胃酸及消化酶破坏,吸收少且不规则 C、口服后达峰时间长 D、主要分布于细胞外液 E、几乎全部以原形经尿排泄
7.
氯丙嗪体内过程具有的特征是( 选项: A: 口服与注射均易吸收 B: 口服吸收无首过效应 C: 吸收后与血浆蛋白结合甚少 D: 易透过血脑屏障,体内分布较广,浓度高 E: 主要经肝微粒体酶代谢
8.
氯丙嗪体内过程具有的特征是( ) 选项:A、 口服与注射均易吸收B、 口服吸收无首过效应C、 吸收后与血浆蛋白结合甚少D、 易透过血脑屏障,脑组织分布较广,浓度高E、 主要经肝微粒体酶代谢
9.
关于老年人的药物分布特点的说法正确的是A、水溶性药物分布容积增加B、脂溶性药物分布容积减少C、血浆蛋白结合率高的药物浓度升高D、血浆蛋白结合率低的药物浓度升高E、以上都不是
10.
苯二氮䓬类体内过程的特点不包括: 选项: A、口服吸收良好 B、肌内注射吸收快而规则 C、血浆蛋白结合率高 D、首先分布于脑组织,再分布于脂肪组织 E、多数药物代谢物具有母体相似的活性
11.
氯丙嗪体内过程具有的特征是 选项: A: 口服与注射均易吸收 B: 口服吸收无首关效应 C: 吸收后与血浆蛋白结合甚少 D: 易透过血脑屏障,脑中浓度高 E: 主要经肝微粒体酶代谢
12.
能透过血脑屏障的药物有 选项: A、分子量高 B、水溶性高 C、解离型多 D、脂溶性高 E、血浆蛋白结合率高
13.
关于苯二氮卓类体内过程说法正确的是 选项: A、口服吸收良好 B、与血浆蛋白结合高 C、分布容积大 D、脑脊液中浓度与血清中游离药物浓度相等 E、主要在肝脏进行生物转化
14.
氨基苷类抗生素的共同药动学特点是:A、口服难吸收B、主要分布于细胞外液C、内耳外淋巴液浓度及用药量成正比D、肾脏皮质浓度高E、90%以原形由肾小球过滤排出
15.
氨基苷类抗生素的共同药动学特点是:A、口服难吸收B、主要分布于细胞外液C、耳外淋巴液浓度与用药量成正比D、肾脏皮质浓度高E、90%以原形由肾小球过滤排出
16.
有关华法林的说法,正确的是A、体内、体外均有抗凝作用B、灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaC、起效慢,作用时间长D、血浆蛋白结合率高E、口服易吸收
17.
33.氯丙嗪体内过程具有的特征是 选项: A:A.口服与注射均易吸收 B:B.口服吸收无首关效应 C:C.吸收后与血浆蛋白结合甚少 D:D.易透过血脑屏障,脑中浓度高 E:E.主要经肝微粒体酶代谢
18.
氨基苷类抗生素的共同药动学特点是 选项: A:口服难吸收 B:主要分布于细胞外液 C:内耳外淋巴液浓度与用药量成正比 D:肾脏皮质浓度高 E:90%以原形由肾小球滤过排出
19.
氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是() 选项: A:口服难吸收 B:主要分布于细胞外液 C:内耳外淋巴液浓度与用药量成正比 D:肾脏皮质浓度高 E:90%以原形由肾小球过滤排出
20.
有关华法林的说法,正确的是 选项:体内、体外均有抗凝作用|灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa|起效慢,作用时间长|血浆蛋白结合率高|口服易吸收
21.
有关华法林的说法正确的是 选项: A:体内、体外均有抗凝作用 B:灭活凝血因子ⅡA、ⅧA、IXA、XA C:起效慢,作用时间长 D:血浆蛋白结合率高 E:口服易吸收
22.
对磺胺嘧啶正确的叙述是( ) 选项: A:属中效磺胺 B:属长效磺胺 C:血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障 D:血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障 E:为流脑治疗的首选药
23.
关于结合胆红素的叙述,正确的是? 与血浆清蛋白结合毒性小水溶性大能从尿中排出
24.
氯丙嗪体内过程具有的特征是( ) 选项: A:口服吸收慢而不规则,肌内注射吸收迅速 B:口服吸收无首过效应 C:吸收后与血浆蛋白结合量少 D:需透过血脑屏障,脑组织分布较广,浓度高 E:主要经肝微粒体酶代谢
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