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- 1.关于药物和血浆蛋白结合错误的是选项： A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式; B: 结合型药物是药物的储备形式; C:血浆蛋白结合率低，药效往往持久; D:药物与血浆蛋白结合有竞争性 ; E:药物与血浆蛋白结合有可逆性
- 2.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是选项： A:进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物 B:药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄 C:药物与蛋白的结合是不可逆过程 D:药物与血浆蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
- 3.肝功能不全时,对药物与血浆蛋白结合产生的影响是( ) 选项： A: 药物与血浆蛋白结合率降低,游离型药物增加 B: 药物与血浆蛋白结合率降低,游离型药物减少 C: 药物与血浆蛋白结合率升高,游离型药物增加 D: 药物与血浆蛋白结合率升高,游离型药物降低 E: 以上均不正确
- 4.(单选题, 1 分) 肝功能不全时，对药物与血浆蛋白结合产生的影响是（） 选项： A: 以上均不正确 B: 药物与血浆蛋白结合率升高，游离型药物增加 C: 药物与血浆蛋白结合率降低，游离型药物减少 D: 药物与血浆蛋白结合率降低，游离型药物增加 E: 药物与血浆蛋白结合率升高，游离型药物降低
- 5.(单选题)肝脏功能不全时,对药物与血浆蛋白结合产生的影响是( )。 选项： A: 药物与血浆蛋白结合率升高,游离型药物增加 B: 药物与血浆蛋白结合率降低,游离型药物增加 C: 以上均不正确 D: 药物与血浆蛋白结合率降低,游离型药物减少 E: 药物与血浆蛋白结合率升高,游离型药物降低
- 6.(单选题, 1 分) 肝功能不全时，对药物与血浆蛋白结合产生的影响是（） 选项： A: 药物与血浆蛋白结合率降低，游离型药物减少 B: 药物与血浆蛋白结合率升高，游离型药物增加 C: 以上均不正确 D: 药物与血浆蛋白结合率降低，游离型药物增加 E: 药物与血浆蛋白结合率升高，游离型药物降低
- 7.关于血浆蛋白与药物的结合不正确的是（ ）选项： A:药物与蛋白结合受药物的理化性质的影响 B:新生儿的血浆蛋白结合率较高 C:女性体内白蛋白的浓度一般高于男性 D:药物与蛋白结合受给药剂量的影响
- 8.下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是 选项： A:药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的 B:一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变 C:药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效 D:药物与血浆蛋白结合后会影响其清除率 E:药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
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9.关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是 选项： A:
药物与血浆蛋白结合后，不易转运
B:药物与血浆蛋白结合后，活性消失
C:药物与血浆蛋白结合后，不能代谢
D:药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
E:药物与血浆蛋白结合后，作用增强
- 10.关于血浆蛋白结合选项： A:酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白; B:药物与血浆蛋白结合大多是可逆的; C:血浆蛋白结合率在在0与1之间; D:在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的; E:药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用
- 11.关于血浆蛋白结合 选项： A、酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白 B、药物与血浆蛋白结合大多是可逆的 C、血浆蛋白结合率在在0与1之间 D、在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的 E、药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用
- 12.对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是 选项： A:药物与血浆蛋白结合是可逆的 B:药物与血浆蛋白结合存在饱和现象 C:药物与血浆蛋白结合后分子较大，难以穿过血管细胞膜进入组织中 D:药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用 E:药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
- 13.关于药物与蛋白结合的叙述，正确的是选项： A:药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程，无饱和现象 B:药物与血浆蛋白的结合是一种不可逆过程，应尽量避免 C:药物与血浆蛋白的可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式 D:磺胺类药物的蛋白结合率越高，脑脊液浓度越高
- 14.下列有关血浆蛋白结合的叙述中，错误的是（ ）选项： A:结合型药物不能发挥药理活性 B:药物与血浆蛋白的结合是可逆的 C:药物与血浆蛋白的结合具有饱和性 D:血浆蛋白结合率大于0.7，表示有高度结合 E:在血浆蛋白结合部位上药物之间可能发生相互竟争
- 15.下列关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是 选项：A、是可逆的 B、结合后药理活性暂时消失 C、药物与血浆蛋白结合的特异性低 D、加速药物在体内的代谢、排泄
- 16.有关血浆蛋白结合,描述错误的是 选项： A、血浆蛋白结合率的高低,影响药物的分布 B、只有游离性药物才能转运到作用部位产生效应 C、结合型药物不能跨膜转运,也不能被代谢或排泄,只储存在血液中 D、结合型与游离性处于动态平衡 E、蛋白结合率高的药物在体内消除较快,作用维持时间较短
