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- 1.准确移取1.0 mg/mL铜的标准溶液2.50 mL，于容量瓶中稀释至500 mL， 则稀释后的溶液含铜(mg/mL)为 （ ）
- 2. 测定水样中 Mg 的含量，移取水样20.00 mL 置于50 mL容量瓶中，加入 HCl溶液酸化后，稀释定容至刻度，选择原子吸收光谱法最佳条件，测得其吸光度为0.200。另取20.00 mL水样于 50 mL容量瓶中，再加入含Mg为2.00 μg/mL 的标准溶液 1.00 mL，用 HCl溶液酸化后，稀释定容至刻度，在同样条件下，测得吸光度为 0.225。试求水样中含镁量 (mg/L)。
- 3.若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应 选项：准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度#准确移取100μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度#准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度#准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度
- 4.若配制浓度为20μg/mL的铁工作液,应 选项：准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液20mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度#准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液5mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度# 准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度#准确移取100μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度
- 5.若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应（）A．准确移取200μg/mL的Fe3 贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度B．准确移取100μg/mL的Fe3 贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度C．准确移取200μg/mL的Fe3 贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度D．准确移取200μg/mL的Fe3 贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度
- 6.若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应()A.准确移取200μg/mL的Fe3 贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度B.准确移取100μg/mL的Fe3 贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度C.准确移取200μg/mL的Fe3 贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度D.准确移取200μg/mL的Fe3 贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度
- 7.用原子吸收法测定样品中铜含量，制备的样品溶液每100mL中含样品1.23g，而制备的铜标准溶液每100mL含铜2.00×10-3g。取10.00mL试液于100mL容量瓶中，另一个100mL容量瓶加入10.00mL试液和10.00mL铜标准溶液，定容摇匀，分别测得吸光度为0.421和0.863，求样品中铜的含量。
- 8.测定水样中Mg的含量，移取水样20.00mL置于50mL容量瓶中，加入HCl溶液酸化后，稀至刻度，选择原子吸收光谱法最佳条件，测得其吸光度为0.200，若另取20.00mL水样于50mL容量瓶中，再加入含Mg为2.00μg/mL的标准溶液1.00mL并用HCl溶液酸化后，稀至刻度。在同样条件下，测得吸光度为0.225，试求水样中含镁量（mg/L）。
- 9.2.58若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应。( ) a.准确移取200μg/mL的Fe³+贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度； b.准确移取100μg/mL的Fe³+贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度； c.准确移取200μg/mL的Fe³+贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度； d.准确移取200μg/mL的Fe³+贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度。
- 10.若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应（） 选项： A、准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 B、准确移取100μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 C、准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 D、准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
- 11.最小有效稀释浓度（MVC）的计算：设鲎试剂的灵敏度为0.125EU/ml，即λ＝0.125EU/ml，枸橼酸的内毒素限值L为0.5IU/mg（IU与EU等同），最小有效稀释浓度（MVC）为多少？ 选项： A、0.1mg/ml B、0.25mg/ml C、0.5mg/ml D、2mg/ml
- 12.若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应 选项： A、准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 B、准确移取100μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 C、准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 D、准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
- 13.若配制浓度为20μg/mL的铁工作液,应A、准确移取200μg/mL的Fe3 贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度B、准确移取100μg/mL的FeC、3＋D、贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度E、准确移取200μg/mL的FeF、3＋G、贮备液20mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度H、准确移取200μg/mL的FeI、3＋J、贮备液5mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度
- 14.对照品溶液的制备：另取经105℃干燥至恒重的奥沙拉秦钠约20mg，精密称定，置200mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度。精密量取5mL，置（）量瓶中，加水稀释至刻度（每1mL中约含10μg奥沙拉秦钠）作为对照品溶液，平行制备两份对照品溶液。 选项： A、50ml B、25ml C、100ml
- 15.两个容量瓶，分别标记为a、b，在a容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL，加水稀释至刻度后测得扩散电流为10 µA，在b容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL，再加0.005mol/L Cd2+标准溶液5.0mL，加水稀释至刻度后测得扩散电流为15 µA，则未知溶液中Cd2+的浓度为选项： A:0.0025 B:0.005 C:0.010 D:0.020
- 16.若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应（） 选项： A、A准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 B、B准确移取100μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 C、C准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 D、D准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
- 17.将30mL 0.5mol/L NaCl溶液稀释到500mL，稀释后NaCl的物质量浓度为()
- 18.称取1.032 g氧化铝试样,溶解后移入250 mL,容量瓶,稀释至刻度。吸取25.00mL,加入TAl2O3=1.05 mg/mL的EDTA标准溶液10.00 mL。,以二甲酚橙为指示剂,用Zn(OAc)2,标准溶液进行返滴定,至红紫色终点,消耗Zn(OAc)2标准溶液12.20mL。已知1 mLZn(OAc)2,溶液相当于0.68l 2 mL,EDTA溶液。求试样中Al2O3的质量分数。(2.46%)
- 19.分析铜、锌、镁合金时，称取试样0.5000 g，溶解后稀释至250.0 mL。取25.00 mL调至pH = 6，用PAN作指示剂，用0.03080 mol/L EDTA标准溶液滴定，用去20.30 mL(Cu、Zn被滴定)。另取25.00 mL试液，调至pH = 10，加入KCN掩蔽铜、锌，用同浓度EDTA滴定，用去3.40 mL，然后滴加甲醛解蔽剂(解蔽Zn)，再用该EDTA溶液滴定，用去8.85 mL。计算试样中铜、锌、镁的质量分数。[已知：M(Cu) = 63.55 g/mol；M(Zn) = 65.38 g/mol；M(Mg) = 24.31 g/mol]
- 20.精密称取本品细粉0.2051g，置100ml容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70ml，振摇15min使维生素B1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5.0ml，置另一100ml容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀。初配溶液体积V是；稀释倍数D是
- 21.精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品(C17H23NO3)2·H2SO4 24.98mg,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取本品(规格为1ml:0.5mg)5ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置预先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液2.0ml,振摇提取2min后,静置使分层,分取澄清的氯仿液,照分光光度法在420nm波长处分别测定吸收度,按(C17H23NO3)2·H2SO4 ·H2O计算注射液标示量的百分含量。
- 22. 用100mL容量瓶准确量取100.00ml某标准溶液。
