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A.验收药品应当做好验收记录
B.验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容
C.验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
D.验收不合格的直接退回供货单位
选项: A: B: C: D:使用MEC系统“不合格品记录”界面记录NC
B:使用MEC系统“不合格品快速记录”界面记录NC
C:使用MEC系统“不合格品处理”界面记录NC
D:使用MEC系统“不合格品单件快速记录”界面记录NC,使用MES系统“CATL新批量记录NC或Marking"界面记录NC
不合格品一经确认应立即隔离,并做好标识
B:不合格品发生部门立即填写不合格品处理表
C:QA 部门及时对不合格品处理措施进行审批
D:QA 部门按审核结果组织实施不合格品的处理
E:QA 跟踪监督处理过程接班、转入后 6 小时内完成
B:接班、转入后 8 小时内完成
C:接班、转入后 12 小时内完成
D:接班、转入后 24 小时内完成
E:接班、转入后 48 小时内完成
批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。
选项: A:对
B:错
保证药品安全
B:正确码放药品
C:预防为主
D:分类储存
药品成份的含量不符合国家药品标准
B:被污染的药品
C:擅自添加防腐剂、辅料的药品
D:变质的药品
三年
B:两年
C:一年
D:半年
绿色标识
B:红色标识
C:白色标识
D:黄色标识
E:蓝色标识
生产
B:进口
C:销售
D:使用
麻醉药品
B:医疗用毒性药品
C:易制毒药品
D:放射性药品