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端着丝粒染色体
B:中央着丝粒染色体
C:亚中着丝粒染色体
D:近端着丝粒染色体
中着丝粒染色体
B:亚中着丝粒染色体
C:近端着丝粒染色体
D:端着丝粒染色体
E:Y染色体染色体断裂及断裂后的重排
B:染色体易位
C:染色体倒位
D:染色体不分离或染色体丢失
染色体断裂及断裂之后的异常重排 ( rcafrangement)
B:染色体易位
C:染色体倒位
D:染色体不分离或染色体丢失
染色体断裂及断裂之后的异常重排( rearrangement )
B:染色体易位
C:染色体倒位
D:.染色体不分离或染色体丢失
单方易位
B:串联易位
C:罗伯逊易位
D:复杂易位
罗伯逊易位携带者一般表型正常
B:罗伯逊易位发生于 D 组或 G 组近端着丝粒染色体之间
C:罗伯逊易位携带者减数分裂仅能产生异常配子
D:近端着丝粒染色体的同源染色体之间可以产生罗伯逊易位
E:在引起 Down 综合征的罗伯逊易位多发生于D 组与 21 号染色体之间
端粒DNA序列
B:着丝粒DNA序列
C:复制DNA序列
D:自主复制DNA序列
自主复制DNA序列
B:端粒DNA序列
C:着丝粒DNA序列
D:细胞分化DNA序列
碱基置换
B:碱基置换或染色体畸变
C:染色体畸变
D:移码突变或染色体畸变
染色体畸变
B:常染色体显性遗传
C:常染色体隐性遗传
D:x连锁显性遗传
E:X连锁隐性遗传
一条缺失染色体
B:两条缺失染色体
C:一条正常染色体
D:两条正常染色体
男性,体细跑有一缺失染色体
B:男性,体细跑发生了染色体的易位
C:男性,体细胞内有一等臂染色体
D:女性,体细胞有易位染色体
E:女性,体细袍发生了染色体片段的插入
Y
B:X
C:X或Y
D:常染色体