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- 1.在临床医学研究中，对待受试者正确的做法是（）A、对受试者的负担不可以过分强调B、对受试者的受益要放在首要位置考虑C、对受试者的负担和受益要公平分配D、需要特别关照参加试验的重点人群的负担E、对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
- 2.在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是（）A、对受试者的受益要放在首要位置考虑B、对受试者的负担不可以过分强调C、对受试者的负担和受益要公平分配D、需要特别关照参加试验的重点人群的负担E、对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
- 3.在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是（）。A、对受试者的负担不可以过分强调B、对受试者的受益要放在首要位置考虑C、对受试者的负担和受益要公平分配D、需要特别关照参加试验的重点人群的利益E、对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
- 4.[单选题]在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是 A 对受试者的负担不可以过分强调 B 对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑 C 对受试者的负担和受益要公平分配 D 对受试者的受益要放在首要位置考虑 E 需要特别关照参加试验的重点人群的利益
- 5.在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是A.对受试者的负担不可以过分强调B.对受试者的利益要放在首要位置考虑C.对受试者的负担和利益要公平分配D.需要特别关照参加试验的重点人群的利益E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
- 6.在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是选项： A:对受试者的负担不可以过分强调; B:对受试者的受益要放在首要位置考虑; C:对受试者的负担和受益要公平分配; D:需要特别关照参加试验的重点人群的负担
- 7.在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是? 对受试者的负担和利益要公平分配对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑需要特别关照参加试验的重点人群的利益对受试者的利益要放在首要位置考虑
- 8.在临床医学研究中，对待受试者的正确做法（ ）。选项： A:对受试者的负担不可以过分强调 B:对受试者的利益要放在首要位置考虑 C:对受试者的负担和利益要公平分配 D:需要特别关照参加试验的重点人群的利益
- 9.在人体实验中下列做法不合乎伦理的是A.应特别关照弱势人群的权益B.受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料C.如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验D.必须首先对受试者的收益、风险和。负担进行评估E.病人作为受试者退出人体实验后，其疾病的治疗不应受到影响
- 10.在人体试验中下列做法不合乎伦理的是（）A、应特别关照弱势人群的权益B、受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况资料保密C、如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验D、必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估E、患者作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
- 11.在人体试验中下列做法不合乎伦理的是（） 选项： A、应特别关照弱势人群的权益 B、受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况资料保密 C、如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验 D、必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估 E、患者作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
- 12.在人体实验中下列做法不合乎伦理的是A、应特别关照弱势人群的权益B、受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料C、如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验D、必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估E、病人作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
- 13.在人体实验中下列做法不合乎伦理的是 B 选项： A:应特别关照弱势人群的权益 B:受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料 C:如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验 D:必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估 E:病人作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
- 14.在人体实验中下列做法不合乎伦理的是 选项： A:应特别关照弱势人群的权益 B:受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料 C:如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验 D:必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估 E:病人作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
- 15.在人体实验中下列做法不合乎伦理的（）A、应特别关照弱势人群的权益B、受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料C、如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验D、必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估E、病人作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
- 16.在人体实验中下列做法不合乎伦理的（） 选项： A、应特别关照弱势人群的权益 B、受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料 C、如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验 D、必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估 E、病人作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
- 17.受试者的权益保障不包括以下哪些内容？A.如果出现可能影响受试者参加试验意愿额度信息，研究者认为不影响受试者获益，可以不通知受试者或其监护人B.试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料C.参加试验是自愿的，作为受试者可以拒绝或在参加试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到报复或者歧视其医疗待遇与权益不受影响D.受试者个人资料保密原则
- 18.能体现人体试验知情同意的是（）。 选项： A、以健康人或病人作为受试对象 B、试验时使用对照和双盲法 C、不选择弱势人群作为受试者 D、试验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出 E、弱势人群若参加试验，需要监护人的签字
- 19.临床医学实验选择受试者时应遵循的道德原则包括( )。 选项： A: 利益大于负担，可选做受试者 B: 经济困难者应给予经济补偿 C: 自愿参加者 D: 不反对者 E: 维护受试者的根本权益
- 20.A.尊重和保障受试者是否参加研究的自主决定权，严格履行知情同意程序，防止使用欺骗、利诱、胁迫等手段使受试者同意参加研究，允许受试者在任何阶段无条件退出研究B.切实保护受试者的隐私，如实将受试者个人信息的储存、使用及保密措施情况告知受试者，未经授权不得将受试者个人信息向第三方透露C.应当公平、合理地选择受试者，对受试者参加研究不得收取任何费用，对于受试者在受试过程中支出的合理费用还应当给予适当补偿D.对儿童、孕妇、智力低下者、精神障碍患者等特殊人群的受试者，应当予以特别保护
