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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,下列说法错误的是( )
质量
药品
管理规范
发布时间:
2024-04-12 14:19:54
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1.
【阅读理解】某药品批发企业拟根据申请药品 GSP 换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求 ?
2.
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。 某药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色()。 选项: A、红色、黄色、绿色 B、黄色、绿色、红色 C、绿色、红色、黄色 D、红色、绿色、黄色
3.
根据《药品经营质量管理规范》,以下关于开办药品批发企业的说法错误的是
4.
《药品经营质量管理规范》的适用范围不包括 选项: A、药品经营企业采购环节 B、药品批发企业储存环节 C、药品经营企业销售环节 D、药品零售企业运输环节
5.
《药品经营质量管理规范》的适用范围不包括 选项: A、药品经营企业采购环节 B、药品批发企业储存环节 C、药品经营企业销售环节 D、药品零售企业运输环节
6.
智慧职教: 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须
7.
4、《药品经营质量管理规范》的适用范围不包括()【单选题】A、药品经营企业采购环节B、药品批发企业储存环节C、药品经营企业销售环节D、药品零售企业运输环节
8.
3/3 根据《药品经营质量管理规范》,企业发现已售出药品有严重质量问题的,报告给A药品批发企业质量管理部门B药品零售企业质量管理岗位C药品零售企业处方审核岗位D药品监督管理部门
9.
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理的储存,储存药品相对湿度为() 选项: A、30%-70% B、45%-65% C、35%-75% D、45%-75% E、55%—65%
10.
根据《药品经营质量管理规范》对销后退回药品应()
11.
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当具备执业药师资格的人员是()
12.
《药品经营质量管理规范》的适用范围是( )选项: A:药品零售企业销售药品 B:药品批发企业销售药品 C:药品上市许可持有人从事药品经营活动 D:药品生产企业运输药品
13.
《药品经营质量管理规范》的适用范围是() 选项: A、 零售企业销售药品 B、 批发企业销售药品 C、 生产企业销售药品 D、 药品生产企业运输药品
14.
依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法正确的是( )选项: A:按药品是处方药还是非处方药实行色标管理 B:药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品 C:按包装标示的温度要求储存药品 D:拆除外包装的零货药品应当集中存放
15.
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,下列描述不准确的是A.外用药和其他药品分开存放B.处方药与保健药品分开存放C.药品与非药品分开存放D.中药材和中药饮片分开存
16.
根据《药品管理法》,企业应当建立统一的质量管理制度,对所属零售企业的经营活动履行管理责任,国家鼓励、引导的药品经营方式是( ) 选项: A: 药品零售 B: 药品批零一体化 C: 药品零售连锁 D: 药品批发
17.
《药品经营质量管理规范》适用于: 选项: A、药品生产企业 B、药品批发企业 C、药品使用单位 D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
18.
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,下面描述不准确的是 选项: A:处用药与其他药品分开存放 B:处方药与保健品分开存放 C:药品与非药品分开存放 D:中药材和中药饮片分开存放
19.
从事药品经营活动,应当遵守( ),保证药品经营全过程持续符合法定要求。A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床试验管理规范
20.
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,下面描述不准确的是( ) A: 外用药与其他药品分开存放 B: 处方药与保健品分开存放 C: 药品与非药品分开存放 D: 中药材和中药饮片分开存放
21.
1.药品零售企业应当执行 选项:A、药品生产质量管理规范 B、药品经营质量管理规范 C、中药材生产质量管理规范 D、药物临床试验质量管理规范
22.
从事药品经营活动,应当遵守( ),保证药品经营全过程持续符合法定要求。A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床试验管理规范
23.
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是 选项: A: 按剂型、用途以及储存要求分类陈列 B: 非药品应当设置专区 C: 麻醉药品、第一类精神药品和医疗用毒性药品设置专门橱窗陈列 D: 外用药与其他药品分开摆放
24.
GSP是()的缩写 选项:A、良好的药品供应规范B、药品经营质量管理规范C、药品质量经营管理规范D、药品生产质量管理规范
25.
从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 A药品生产质量管理规范 B药品经营管理质量管理规范 C药物非临床研究质量管理规范 D药物临床试验质量管理规范 选项: A:正确 B:错误
26.
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,下面描述不准确的 选项: A:外用药与其他药品分开存放 B:处方药与保健品分开存放 C:药品与非药品分开存放 D:中药材和中药饮片分开存放
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