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- 1.中药新药临床前研究的主要内容包括 。选项： A:新发现中药材的来源、生态环境、栽培或养殖技术、采收、炮制加工等研究 ; B:中药制剂的制备工艺（含原药材、加工及炮制）研究; C:与质量有关的理化性质、检查方法、处方以及剂型筛选、稳定性、质量标准; D:药理、毒理、动物药代动力学研究
- 2.中药新药临床前研究的主要内容包括（ ） 选项： A:新发现中药材的来源、生态环境、栽培或养殖技术、采收、炮制加工等研究 B:药理、毒理、动物药代动力学研究 C:中药制剂的制备工艺（含原药材、加工及炮制）研究 D:与质量有关的理化性质、检查方法、处方以及剂型筛选、稳定性、质量标准
- 3.6、中药新药临床前研究的主要内容包括（ ） 选项：A:新发现中药材的来源、生态环境、栽培或养殖技术、采收、炮制加工等研究|B:中药制剂的制备工艺（含原药材、加工及炮制）研究|C:与质量有关的理化性质、检查方法、处方以及剂型筛选、稳定性、质量标准|D:药理、毒理、动物药代动力学研究
- 4.对于中药制剂的临床前研究都包括哪些内容? 选项： A: 原药材的来源 B: 加工 C: 炮制 D: 药理、毒理 E: 动物药代动力学
- 5.为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括()等A、药物的合成工艺、提取方法B、理化性质及纯度、剂型选择C、处方筛选、制备工艺D、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究
- 6.为申请药品注册而进行的药物临床前研究,不包括( )A.药物的合成工艺、提取方法B.理化性质及纯度、剂型选择C.处方筛选、制备工艺D.药理、毒理、动物药代动力学研究E.人体药代动力学研究
- 7.新药的临床前研究包括的内容是 选项： A:生物等效性试验 B:制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究 C:不良反应的考察 D:人体安全性评价
- 8.新药的临床前研究包括的内容是 选项： A:人体安全性评价 B:生物等效性试验 C:制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究 D:不良反应的考察
- 9.新药的临床前研究包括的内容是（） 选项： A、生物等效性实验 B、制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究 C、不良反应的考察 D、人体安全性评价 E、推荐临床给药剂量
- 10. 下列属于药物临床研究的内容是（ ）。选项： A:药物理化性质研究 B:药物剂型及处方筛选 C:药代动力学研究 D:生物等效性试验 E:药理毒理研究
- 11.(5分)单选题为申请药品注册而进行的药物临床前研究，不包括（）。 选项： A:药物的合成工艺、提取方法 B:理化性质及纯度、剂型选择 C:人体药代动力学研究 D:药理、毒理、动物药代动力学研究
- 12.下列不属于药物非临床研究的内容是（） 选项： A、药物理化性质研究 B、药物剂型及处方筛选 C、药代动力学研究 D、生物等效性试验 E、药理毒理研究
- 13.(单选题)下列不属于药物非临床研究的内容是 选项： A: 药理毒理研究 B: 药代动力学研究 C: 药物理化性质研究 D: 药物剂型及处方筛选 E: 生物等效性试验
- 14.(单选题，3.1 分)下列不属于药物非临床研究的内容是() 选项： A:药物理化性质研究 B:药物剂型及处方筛选 C:药代动力学研究 D:生物等效性试验 E:药理毒理研究
- 15.(单选题，2.1 分)下列不属于药物非临床研究的内容是 选项： A: 药物理化性质研究 B: 药物剂型及处方筛选 C: 药代动力学研究 D: 生物等效性试验 E: 药理毒理研究
