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- 1.《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查()。A、硬度B、溶化性C、重量差异D、含量均匀度E、崩解时限
- 2.《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查()。 选项： A、硬度 B、溶化性 C、重量差异 D、含量均匀度 E、崩解时限
- 3.《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。 正确答案:A、硬度B、溶化性C、重量差异D、含量均匀度E、崩解时限
- 4.《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（ ）。 选项： A:溶出度 B:重量差异 C:崩解时限 D:溶解度
- 5.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（ ）选项： A:水分; B:崩解时限; C:重量差异; D:溶解度; E:溶出度
- 6.《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再检查（ ）。 选项： A:溶出度 B:重量差异 C:崩解时限 D:溶解度
- 7.凡检查含量均匀度的制剂，不再作（ ）检查 选项： A、重量差异 B、溶出度 C、释放度 D、崩解时限
- 8.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行 选项：A、脆碎度检查 B、崩解时限检查 C、重量差异检查 D、溶出度检查
- 9.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行：选项： A:主药含量检查; B:热原检查; C:重量差异检查; D:含量均匀度检查; E:崩解时限检查
- 10.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行 选项： A:崩解时限检查 B:无菌检查 C:重（装）量差异检查 D:纯度检查 E:溶出度检查
- 11.《中国药典》规定，凡有溶出度测定的片剂可不进行（ ）选项： A:重量差异检查 B:崩解时限检查 C:溶出度测定 D:含量测定
- 12.《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 选项: A、崩解时限检查 B、主药含量测定 C、热原检查 D、含量均匀度检查 E、重（装）量差异检查
- 13. 关于片剂质量检查的叙述错误的是（） 选项： A、 口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 B、 糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C、 难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D、 凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查 E、 凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
- 14.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行选项： A:崩解时限检查; B:主药含量检查; C:热原实验; D:含量均匀度检查
- 15.关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
