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药品生产企业产品生产管理文件不包括的有()
选项:
A:生产工艺规程
B:岗位操作法
C:标准操作规程
D:批检验记录
操作规程
药品生产
管理文件
发布时间:
2024-06-22 08:44:19
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1.
《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有A、批生产记录B、批检验记录C、生产工艺规程D、岗位操作法E、标准操作规程
2.
依照<品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件不包括A、生产工艺规程B、批检验记录C、岗位操作法D 选项: 依照<品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件不包括 A、生产工艺规程 B、批检验记录 C、岗位操作法 D、标准操作法 E、批生产记录
3.
药品生产管理类文件主要有( ) 选项: A: 生产工艺规程 B: 岗位操作法或标准操作规程 C: 批生产记录 D: 质量标准及其检验操作规程
4.
《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.岗位操作法E.标准操作规程
5.
《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有 A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.岗位操作法E.标准操作规程
6.
GMP中生产管理文件有()。A.生产工艺规程B.岗位操作法C.标准操作规程D.批生产记录(E.技术报表
7.
药品生产管理文件主要有( )。 选项: A:生产工艺 规程 B:岗位操作法 C:质量标准 D:批生产记录
8.
根据《药品生产质量管理规范》,药品质量管理文件包括______ 选项: A、生产工艺规程 B、岗位操作法 C、标准操作规程 D、批生产记录
9.
依照GMP规定,产品质量管理文件不包括______A.药品的申请和审批文件B.生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程C.批检验记录D.产品质量稳定性考察E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
10.
药品生产管理文件主要有( )。 选项: A:生产工艺规程 B:岗位操作法 C:质量要求 D:批生产记录 E:辅助记录
11.
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法是指( ) 选项: A: 批生产记录 B: 生产工艺规程 C: 标准操作规程 D: 岗位操作法 E: 生产指令
12.
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法是指 ( ) 选项: A、岗位操作法 B、标准操作规程 C、生产指令 D、批生产记录 E、生产工艺规程
13.
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法是指 选项: A:岗位操作法 B:标准操作规程 C:生产指令 D:批生产记录 E:生产工艺规程
14.
(单选题)经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法是指 选项: A: 岗位操作法 B: 标准操作规程 C: 生产工艺规程 D: 生产指令 E: 批生产记录
15.
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法是指()(0.5分) 选项: A:岗位操作法 B:标准操作规程 C:生产指令 D:批生产记录 E:生产工艺规程
16.
(单选题)经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法是指(1分)• 选项: A: 岗位操作法• B: 标准操作规程• C: 生产指令• D: 批生产记录• E: 生产工艺规程
17.
(单选题)经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法是指(1分) 选项: A: 岗位操作法 B: 标准操作规程 C: 生产指令 D: 批生产记录 E: 生产工艺规程
18.
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录是指(D) 选项: A: 岗位操作法 B: 标准操作规程 C: 生产指令 D: 批生产记录 E: 生产工艺规程
19.
计划部门下发给现场,用于指导现场生产安排的报表是指 选项: A:岗位操作法 B:标准操作规程 C:生产指令 D:批生产记录 E:生产工艺规程
20.
(单选题)一个批次的待包装品或成品的所有生产记录是指 选项: A: 标准操作规程 B: 岗位操作法 C: 生产工艺规程 D: 生产指令 E: 批生产记录
21.
(单选题)一个批次的待包装品或成品的所有生产记录是指 选项: A: 岗位操作法 B: 标准操作规程 C: 生产指令 D: 批生产记录 E: 生产工艺规程
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