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【单选题】某药首关消除多,血浆药物浓度低,说明该药
A: 生物利用度低
B: 效价强度低
C: 治疗指数低
D: 药物排泄迅速
迅速
指数
该药
发布时间:
2024-04-11 18:32:40
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1.
为什么静脉给药作用强于口服给药() 选项: A、静脉给药浓度偏高 B、口服给药药物浓度低 C、口服的生物利用度低 D、口服的排除的速度快
2.
首过消除对药物的影响是()。A.使药物排泄增加B.使药物排泄减少C.增加药物生物利用度D.降低药物生 选项:A、首过消除对药物的影响是()。 A.使药物排泄增加B.使药物排泄减少C.增加药物生物利用度D.降低药物生物利用度
3.
某药按一级动力学消除,这意味着: 选项: A、药物消除速度恒定 B、血浆半衰期恒定 C、机体排泄及(或)代谢药物的 能力已饱和 D、增加剂量可使有效血药浓度 维持时间按比例延长 E、消除速率常数随血药浓度高 低而变
4.
生物样品分析的特点:( )
A.取样量少
B.药物浓度低
C.干扰物质多
D.要考虑基质效应 选项:A:A.取样量少
B.药物浓度低
C.干扰物质多
D.要考虑基质效应
5.
药物的消除通常指选项: A:药物的生物利用度; B:药物的首关消除; C:药物的吸收和分布; D:药物的代谢和排泄
6.
药物的消除通常指 选项: A: 药物的生物利用度 B: 药物的首关消除 C: 药物的吸收和分布 D: 药物的代谢和排泄
7.
首关消除明显的药物应避免口服给药,舌下给药和肛门给药无首关消除。() 选项:A、首关消除明显的药物应避免口服给药,舌下给药和肛门给药无首关消除。()
8.
吗啡常注射给药的原因是 选项: A:片剂不稳定 B:口服不吸收 C:口服刺激大 D:易被肠道破坏 E:首关消除明显,生物利用度低
9.
药物的消除是指 选项:A、药物的生物利用度 B、药物的首关消除 C、药物的肝肠循环 D、药物的分布 E、药物的代谢、排泄和贮存
10.
1. 抗心绞痛药物硝酸甘油舌下给药应用是因为硝酸甘油()选项: A:A.首过效应高; B:B.吸收低; C:C.亲水性高; D:D.首过效应低
11.
生物样品分析的特点:()A.取样量少B.药物浓度低C.干扰物质多D.要考虑基质效应
12.
(单选题)影响药物从体内消除速度的因素有 ( ) 选项: A: 肾脏功能 B: 首关效应 C: 血浆中药物浓度 D: 给药剂量 E: 给药途径
13.
(单选题)影响药物从体内消除速度的因素有 ( ) 选项: A: 肾脏功能 B: 给药剂量 C: 给药途径 D: 血浆中药物浓度 E: 首关效应
14.
药物在体内消除是指选项: A:经肾脏排泄; B:经消化道排出; C:首关消除; D:经肝药酶代谢破坏; E:药物的生物转化和排泄
15.
下列关于首过消除哪个说法是错误的() 选项: A、口服用药首过消除现象明显 B、首过消除高时,药物生物利用度低 C、舌下含服可在很大程度上避免首过消除 D、直肠给药在一定程度上避免首过消除 E、舌下含服不可避免首过消除
16.
甲、乙两药产生70%效应时,甲药比乙药的用药量大1倍,说明: 选项: A:甲药较乙药的效能低 B:甲药较乙药的效价强度大 C:甲药较乙药的效能高 D:甲药较乙药的效价强度小 E:甲药较乙药的药理效应强
17.
影响药物从体内消除速度的因素有 : 选项: A: 首关效应 B: 给药途径 C: 给药剂量 D: 血浆中药物浓度 E: 肾脏功能
18.
甲、乙两药产生同等效应时,甲比乙的用药剂量小若干倍,说明 选项:A、甲药较乙药的效能低 B、甲药较乙药的效价强度大 C、甲药较乙药的效能高 D、甲药较乙药的效价强度小 E、甲药较乙药的药理效应强
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