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需进行溶出度检查的片剂是
选项:
A:口服缓控释药物;
B:剂量小,药效强的药物;
C:副作用大的药物;
D:难溶性药物
进行
口服
副作用
发布时间:
2024-06-10 19:59:49
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1.
在片剂中除规定有崩解时限外,还要进行溶出度测定的有( ) 选项: A: 与其他成分容易发生相互作用的药物 B: 久贮后溶解度降低的药物 C: 含有在消化液中难溶的药物 D: 剂量小、药效强、副作用大的药物 E: 小剂量的药物
2.
在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定()。 选项: A: 小剂量的药物 B: 含有在消化液中难溶的药物 C: 剂量小、药效强、副作用大的药物 D: 与其他成分容易发生相互作用的药物 E: 久贮后溶解度降低的药物
3.
在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况不需要进行溶出度测定()A.含有在消化液中难溶的药物B.与其他成分容易发生相互作用的药物C.久贮后溶解度降低的药物D.小剂量的药物E.剂量小、药效强、副作用大的药物
4.
溶出度检查主要针对()。 选项: A:小剂量的片剂 B:大剂量的片剂 C:所有片剂 D:难溶性药物片剂 E:以上均不对
5.
在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定A.含有在消化液中难溶的药物B.与其他成分容易发生相互作用的药物C.久贮后溶解度降低的药物D.提纯物E.剂量小,药效强,副作用大的药物
6.
含量均匀度检查主要针对选项: A:小剂量的片剂 B:大剂量的片剂 C:水溶性药物的片剂 D:难溶性药物片剂
7.
需做溶出度或释放度检查的药物制剂是( ) 选项:A.治疗量与中毒量接近的片剂B.缓释制剂C.控释制剂D.难溶性药物的片剂E.体内吸收不好的胶囊剂
8.
含量均匀度检查主要针对( )。选项: A:小剂量的片剂 B:大剂量的片剂 C:水溶性药物的片剂 D:难溶性药物片剂 E:其他选项均不对
9.
难溶性药物的片剂需检查( )。 选项: A、崩解时限 B、装量差异 C、装量 D、溶出度 E、含量均匀度
10.
含量均匀度检查主要针对( )选项: A:小剂量的片剂; B:大剂量的片剂; C:水溶性片剂; D:难溶性药物片剂
11.
含量均匀度检查主要针对 选项: A: 小剂量的片剂 B: 大剂量的片剂 C: 水溶性片剂 D: 难溶性药物片剂
12.
难溶性药物的片剂需检查() 选项: A、溶出度 B、崩解时限 C、融变时限 D、含量均匀度 E、沉降体积比
13.
缓控释制剂设计中,控制溶出释药速率的方法不包括选项: A:将药物制成溶解度小的盐或酯; B:将药物与高分子化合物形成难溶性盐; C:增加难溶性药物的粒径; D:采用水不溶性包衣膜
14.
含量均匀度检查主要针对 选项: A:小剂量的片剂 B:大剂量的片剂 C:水溶性片剂 D:难溶性药物片剂 E:以上均不
15.
含量均匀度检查主要针对( )。选项: A:小剂量的片剂; B:大剂量的片剂; C:所有片剂; D:难溶性药物片剂
16.
含量均匀度检查主要针对( )选项: A:难溶性药物片剂; B:小剂量的片剂; C:大剂量的片剂; D:所有片剂
17.
难溶性药物的片剂需检查
18.
含量均匀度检查主要针对 选项: A:小剂的片剂 B:大剂量的片剂 C:所有片剂 D:难溶性药物片剂
19.
下列关于溶出度的叙述错误的是( ) 选项: A: 溶出度检查主要适用于难溶性药物 B: 溶出度检查法分为转篮法、浆法和小杯法 C: 溶出度检查法规定的温度为37℃±0.5℃ D: 凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查
20.
下列关于溶出度的叙述错误的是( )选项: A:溶出度检查主要适用于难溶性药物 B:溶出度可以间接反映生物利用度 C:溶出度检查法规定的温度为35℃ D:凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查
21.
根据溶出原理制备缓控释制剂可采用的方法有:控制药物的粒子大小、将药物制成溶解度小的盐或酯,以及将药物包藏于不溶性骨架和包衣等。
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