批允许不合格率:等同于极限质量,用户能够接受的产品批的最低不合格率
发布时间:2024-06-17 14:41:13
以下文字与答案无关
提示:有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题,这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏,所以恳请 广大网友理解。
缓控释制剂质量检查,应考察至少1批产品批与批之间体外药物释放度的重现性,并 考察同批产品体外药物释放度的均一性。
选项: A:正确 B:错误