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国产药品广告的审查批准机关是()
发布时间:
2024-06-09 15:53:47
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相关试题
1.
药品广告的审查批准机关是( )
2.
药品广告审查机关负责 选项: A:组织指导药品广告审查工作 B:药品广告审查 C:除以不当方式获得批准文件以外的违法药品广告处可 D:药品广告制作
3.
药品广告的审查批准机关是( ) 答案:省级药品监督管理部门
4.
关于药品广告审查的说法,错误的是选项: A:国产药品广告审查申请应当依法向作为广告主的生产企业所在地广告审查机关提出; B:非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查; C:处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查; D:申请进口药品广告批准文号应由作为广告主的进口代理人所在地的药品广告审查机关进行审查
5.
[简答题]简述药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形。
6.
关于药品广告的审查说法不正确的是( ) 选项: A:处方药需经发布地药品广告审查机关进行审查 B:省,自治区,直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关 C:县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关 D:申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
7.
对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的( ) 选项: A: 由广告监督管理部门给予警告 B: 药品广告审查机关发现后应当撤销该药品广告批准文号 C: 药品广告审查机关1年内不再受理该企业该品种的广告审批申请 D: 药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请标出
8.
对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的() 选项: A:广告监督管理部门给予警告 B:药品广告审查机关发现后应当撤销该药品广告批准文号 C:药品广告审查机关1年内不再受理该企业该品种的广告审批申请 D:药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
9.
【多选题】根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有() A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号有效期为1年,过期作废 C. 经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号 D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审 E. 取得广告批准文号,即可全国发布广告
10.
依照《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式正确的是
11.
根据《药品广告审查办法》规定 药品广告 批准文号的格式错误的是A.国药广审(视)第20120201
12.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。
13.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作
14.
县级以上药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。(_____) 选项: A:正确 B:错误
15.
经审查批准的药品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式,向社会公开的时限为 选项: A:A B:B C:C D:D E:E
16.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门(以下简称 )是药品广告审批机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。 是药品广告的监督管理机关。
17.
省、自治区和直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关,负责本行政区域药品广告的审查工作。 选项: A:正确 B:错误
18.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作A.正确B.错误
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