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- 1.每批产品均应当有发运记录，发运记录内容应该包括：选项： A:产品名称; B:产品的规格和批号; C:产品的数量和发货日期; D:产品收货单位和地址
- 2.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用路原印章的随货同行单(票）。随货同行单（票)的内容应当包括 选项： A:药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖货单位药品出库专用章原印章 B:供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章 C:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 D: 供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
- 3.药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)。随货同行单(票)的内容应当包括() 选项：药品的通用名称、制型,规格、批号、数量收货单位收货地址发货日期等内容,并加造供货单位药品出库专用章原印章#供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章#供货单位生产厂商药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章#供货单位、生产厂商、药品的通用名称剂型,规格批号数量收货单位收货地址、发货日期等内容
- 4.每批产品的发运记录内容应当包括
- 5.每批产品的发运记录内容应当包括
- 6.药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。随货同行单 （票）的内容应当包括（） 选项： A:药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 B:供货单位、药品的通用多称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内 容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章 C:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货 日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章 D:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发 货日期等内容
- 7.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。随货同行单（票）的内容应当包括（（） 选项： A:药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 B:供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 C:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 D:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、
- 8.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。随货同行单 （票）的内容应当包括( ) 选项： A:药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 B:供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 C:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、格、批号、数量、收货单位、收货地址发货 D:5cm E:10cm F:15cm G:20cm
- 9.食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，如实记录食品的等信息（） 选项： A、名称.规格、数量 B、保质期 C、供货者名称.联系方式 D、生产日期或者生产批号
- 10.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。随货同行单（票）应当包括（ ）等内容 选项： A:供货单位、生产厂商 B:药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量 C:收货单位、收货地址 D:发货日期 E:收货单位法人名称
- 11.委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯。下列不正确的是 选项： A:记录包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位 B:采用车辆运输的还应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件 C:记录应当至少保存3年 D:记录应当至少保存5年 E:记录应当保存2年
- 12.用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有（），记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。
- 13.委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追湖。下列不正确的是 选项： A:记录包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位 B: 采用车辆运输的还应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件 C:记录应当至少保存3年 D:记录应当至少保存5年
- 14.药品经营企业购销药品 ,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的哪些内容? 选项： A:通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期 B:上市许可持有人、生产企业、购销单位 C:购销数量、 购销价格、购销日期 D:购销药品的利润
- 15.药品生产企业的药品退货和收回的记录内容包括( ) 选项： A:A.退货和收回单位、原因、日期， B:.品名、批号、规格、数量， C:.退货和收回单位的地址， D:.处理意见， E:.品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
- 16.委托运输药品应当有记录,实现运输过程的质量追溯。下列不正确的是 选项： A:A. 记录包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位 B:B. 采用车辆运输的还应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印件 C:C. 记录应当至少保存3年 D:D. 记录应当至少保存5年
