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相关试题
- 1.A.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁 选项： A:应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 B:应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁 C:应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁 D:应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 E:对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，医疗机构
- 2.A.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁 选项： A:应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 B:应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁 C:应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁 D:应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 E:药品监督管理部门
- 3.区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经选项： A:国家药品监督管理部门批准; B:批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 ; C:医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准; D:批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
- 4.麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予（） 选项： A、县级以上卫生行政主管部门 B、省级卫生行政主管部门 C、设区的市级人民政府卫生主管部门 D、设区的市级人民政府药品监督管理部门 E、执业医师所在的医疗机构
- 5.从事药品零售活动,应当经( )批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。 选项： A: 所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门 B: 所在地设区市级人民政府药品监督管理部门 C: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国家药品监督管理部门
- 6.从事药品生产活动,应当经( )批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。 选项： A、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门 B、所在地设区市级人民政府药品监督管理部门 C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门
- 7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下（ ）。 选项： A:所在地药品监督管理部门 B:医疗机构领导和药剂科负责人 C:所在地卫生行政管理部门 D:所在地公安部门
- 8.1224.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应在哪个部门监督下进行(单选) 选项： A:所在地药品监督管理部门 B:医疗机构领导和药剂科负责人 C:所在地卫生行政管理部门 D:所在地公安部门 E:自行销毁即可
- 9.开办药品零售企业，批准并发给《药品经营许可证》的部门是(1分) A国家药品监督管理部门 B企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C企业所在地省级人民政府卫生和计生行政部门 D企业所在地县级以上人民政府药品监督管理部门 E企业所在地县级以上人民政府卫生和计生行政部门
- 10.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？ ( ) 1 分] 选项： A:所在地药品监督管理部门 B:医疗机构领导和药剂科负责人 C:所在地卫生行政管理部门 D:所在地公安部门
- 11.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（） 选项： A:所在地公安部门 B:医疗机构领导和药剂科负责人 C:所在卫生行政管理部门 D:所在地药品监督管理部门
- 12.药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（）备案。（ 第 62 条） 选项： A、所在地县级人民政府药品监督管理部门 B、所在地市级人民政府药品监督管理部门 C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D、国务院药品监督管理部门
- 13.《药品不良反应监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）选项： A:所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告; B:所在地市级卫生行政管理部门报告; C:所在地省级卫生行政管理部门报告; D:经主治医师报告，也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告; E:所在地市级药品监督管理部门报告
- 14.1224.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应在哪个部门监督下进行 选项： A:A.所在地药品监督管理部门 B:B.医疗机构领导和药剂科负责人 C:C.所在地卫生行政管理部门 D:D.所在地公安部门 E:E.自行销毁即可
- 15.( )药品零售连锁企业 ( ) 选项： A:可以跨省、 B:经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务 C:可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务 D:经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
- 16.【单选题】开办药品批发企业,须经() A. 企业所在地县级市场监督管理部门批准 B. 企业所在地市级市场监督管理部门批准 C. 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准 D. 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 17.《药品不良反应监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）选项： A:所在地市级卫生行政部门报告; B:所在地省级卫生行政部门报告; C:经主治医师报告，也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告; D:所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告; E:所在地市级药品监督管理部门报告
