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反应药物体内消除特点的药动学参数是()。
选项:
A:Ka、Tm
B:Vd
C:Cl、T1/2
D:Cm
E:AU
C:F
消除
体内
参数
发布时间:
2024-06-21 21:39:42
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反映药物体内消除特点的药动学参数是() A: Ka. Tm B: Vd C: K、Cl、t1/2 D: Cm E: AUC、F
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反映药物体内消除特点的药代动力学参数是() 选项: A、Ka、Tpeak B、Vd C、K、C1、t1/2 D、Cmax E、AUC、F
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药动学参数不包括 选项: A:消除速率常数 B:表观分布容积 C:t1/2 D:LD.50 E:稳态血药浓度
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零级消除动力学的药物特点是 ( 选项: A:t1/2 恒定 B:t1/2 不恒定 C:按恒比消除 D:按恒量消除 E:消除速度与体内药物浓度有关
12.
评价药物吸收程度的药动学参数是 选项: A:药-时曲线下面积 B:消除率 C:半衰期 D:药峰浓度 E:表观分布容积
13.
评价药物吸收程度的药动学参数是:() 选项: A、药时曲线下面积 B、清除率 C、消除半衰期 D、药峰浓度
14.
评价药物吸收程度的药动学参数是 选项: A: 药-时曲线下面积 B: 清除率 C: 消除半衰期 D: 峰浓度 E: 表观分布容积
15.
.药物t1/2 恒定,一次给药后经过几个t1/2 时间体内药物消除96%以上: () 选项: A:9 个 B:7 个 C:5 个 D:3 个 E:1 个
16.
药物t1/2恒定,一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96%以上()A、9个B、7个C、5个D、3个E、1个
17.
某药的T1/2为9h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为
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