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美国仿制药法案对于创新药无益处
选项:
A:正确
B:错误
发布时间:
2024-06-05 09:07:37
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1.
美国仿制药法案对于创新药无益处选项: A:正确; B:错误
2.
美国仿制药法案对于创新药无益处 选项:A、错误 B、正确
3.
美国仿制药法案对于创新药无益处 选项: A:正确; B:错误
4.
美国仿制药法案对于创新药无益处 选项:A、错误 B、正确
5.
美国仿制药法案对于创新药毫无益处。 选项: A:正确; B:错误
6.
美国仿制药法案对于创新药无益处
7.
根据物质基础的原创性和新颖性,新药分为() 选项: A:原创药和继创新药 B:原创药和仿创药 C:创新药和仿制新药 D:创新药和改良型新药
8.
根据物质基础的原创性和新颖性,新药分为 选项: A:创新药和仿制新药 B:创新药和改良型新药 C:原创药和仿创药 D:原创药和继创新药 E:原创药和继创新药
9.
(判断题)化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类 选项: A:正确 B:错误
10.
1938年美国联邦政府通过了()法案,强制要求制药企业提供药品安全性的证明。 选项: A:《药品、食品和化妆品法案》 B:《纯食品与药品法案》 C:《反干扰包装法案》 D:《罕见病药物法案》
11.
1938 年美国联邦政府通过了什么法案,强制要求制药企业⃞供药品安全性的证明。 选项: A:《反干扰包装法案》 B:《纯食品与药品法案》 C:《罕见病药物法案》 D:《药品、食品和化妆品法案》
12.
1938年美国联邦政府通过了()法案,强制要求制药企业提供药品安全性的证明。 选项: A:《反干扰包装法案》 B:《纯食品与药品法案》 C:《罕见病药物法案》 D:《药品、食品和化妆品法案》
13.
1938年美国联邦政府通过了()法案,强制要求制药企业提供药品安全性的证明。(单选) 选项: A:《反干扰包装法案》 B:《纯食品与药品法案》 C:《罕见病药物法案》 D:《药品、食品和化妆品法案》
14.
未在中国境内外上市销售的创新药是: 选项: A:新药 B:改良型新药 C:进口药品 D:仿制药(生物制品) E:仿制药(化学类)
15.
1938年美国联邦政府通过了()法案,强制要求制药企业提供药品安全性的证明。(单选题) 选项: A:《反干扰包装法案》 B:《纯食品与药品法案》 C:《罕见病药物法案》 D:《药品、食品和化妆品法案》
16.
1938年美国联邦政府通过了什么法案,强制要求 制药企业提供药品安全性的证明。D 《药品、食品和化妆 品法案》 选项: A:《反干扰包装法案》 B:《纯食品与药品法案 》 C:《罕见病药物法案》 D:《药品、食品和化妆 品法案》
17.
1938 年美国联邦政府通过了什么法案,强制要求制药企业提供药品安全性的证明。(D) 选项: A:《反干扰包装法案》 B:《罕见病药物法案》 C:《纯食品与药品法案》 D:《药品、食品和化妆品法案》
18.
1938年美国联邦政府通过了什么法案,强制要求制药企 选项: A:《反干扰包装法案》业提供药品安全性的证明。 B:《纯食品与药品法案》 C:《罕见病药物法案》 D:《药品、食品和化妆品法案》
19.
1938年美国联邦政府通过了什么法案,强制要求制药企业提供药品安全性的证明 选项: A:《反干扰包装法案》 B:《纯食品与药品法案》 C:《罕见病药物法案》 D:《药品、食品和化妆品法案 》 E:《药品、食品和化妆品法案 》
20.
化学药品注册分类分为创新药、改良型新药、仿制药。( )选项: A:对 B:错
21.
美国防授权法案:视“大国战略竞争”为美国面临的主要挑战。? 正确错误
22.
美国防授权法案:视“大国战略竞争”为美国面临的主要挑战。? 正确错误
23.
无创血压监测比有创动脉血压监测更准确。 选项: A:正确 B:错误
24.
无创血压监测比有创动脉血压监测更准确。 选项: A: A:正确 B: B:错误
25.
关于美国FATCA法案,正确的是?( )
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