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- 1.以下行为中，哪些行为会被药品监督管理部门从重处罚？ 选项：生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯。#生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药。#生产、销售、使用假药、劣药、过期药。#拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
- 2.以下行为中，哪些行为会被药品监督管理部门从重处罚？ 选项：生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯|生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药|生产、销售、使用假药、劣药、过期药|拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
- 3.以下行为中，哪些行为会被药品监督管理部门从重处罚？ 选项：A、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯。 B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药。 C、生产、销售、使用假药、劣药、过期药。 D、拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
- 4.以下行为中,哪些行为会被药品监督管理部门从重处罚?A．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯B．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药C．生产、销售、使用假药、劣药、过期药D．拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
- 5.(多选题)以下行为中，哪些行为会被药品监督管理部门从重处罚？ 选项： A:生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯。 B:生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药。 C:生产、销售、使用假药、劣药、过期药。 D:拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
- 6.哪些行为在本法规定的处罚幅度从重处罚。（ ）A、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯B、生产、销售的生物制品属于假药、劣药C、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药D、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
- 7.哪些行为在本法规定的处罚幅度内从重处罚。 （ ）A、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯B、生产、销售的生物制品属于假药、劣药C、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药D、拒绝、逃避监督检查， 伪造、销毁、隐匿有关证据材料， 或者擅自动用查封、 扣押物品
- 8.下列（）行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚。 选项： A:生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药； B:生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果； C:生产、销售假药、劣药，经处理后再犯； D:拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
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有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚( ) A生产、销售假药、劣药，经处理后再犯； B拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。 C生产、销售的生物制品属于假药、劣药； D生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果；
选项：A、B、C、D、 - 10.以下属于从重处罚的是（ ）选项： A:生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药; B:生产、销售的生物制品属于假药、劣药; C:生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果; D:生产、销售假药、劣药，经处理后再犯; E:拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
- 11.下列哪些行为在本法规定的处罚幅度内从重处罚( ) 选项： A:生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药 B:生产、销售的生物制品属于假药、劣药 C:生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果 D:拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
- 12.有下列行为之一，在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚( )A.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药B.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯C.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品D.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
- 13.有那些行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚？ （二）生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药； （三）生产、销售的生物制品属于假药、劣药； （四）生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果； （五）生产、销售假药、劣药，经处理后再犯； （六）拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
- 14.在药品管理法规定的处罚幅度内，哪些行为从重处罚（）A.以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品;B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药;C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药;D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果;E.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯;F.H、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
- 15.违反药品管理法及实施条例的规定，生产、销售的假药、劣药，由药品监督管理部门在规定的处罚幅度内从重处罚的情形包括 选项： A、以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 B、 生物制品、血液制品 C、 经处理后重犯的 D、 造成人员伤害后果的
- 16.生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（） 选项： A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的 B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的 C、生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的 D、生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的
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17.禁止生产、销售、使用劣药，以下情形属于劣药的有（ ） 选项： A:
药品成份的含量不符合国家药品标准
B:被污染的药品
C:擅自添加防腐剂、辅料的药品
D:变质的药品
- 18.药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、劣药的规定处罚。
